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Los cómicos también lloran, por Juan E. Fernández “Juanette”

Ilustración de Alexander Almarza, @almarzaale

@SoyJuanette

Esta semana recibí la noticia de que Luis, uno de mis amigos de la infancia, falleció el miércoles pasado.

He pasado unos días de m… porque Luis murió por esa terrible enfermedad que es el cáncer. Sumen a la ecuación que mi amigo transitó la enfermedad en Venezuela y justo con una pandemia en pleno desarrollo… Bueno, me prometí que rendiría este pequeño homenaje a Luis tal y como vivió: haciendo chistes todo el tiempo (o tratando).

A Luis Figueroa lo conocí en primer grado del Instituto Técnico Jesús Obrero, en la zona “F” del barrio 23 de Enero. Corría 1985. Compartimos paseos, vacaciones y hasta juegos de fútbol; pero él dentro de la cancha y yo fuera de ella. Paso a explicar: yo nunca he estado ganado a hacer deportes, y por ende al resto de los compañeros no les gustaba tenerme en su equipo; pero Luis siempre, para hacérmela más fácil, me decía “Tranquilo Juancito, tú eres el director técnico, solo tienes que gritar a los jugadores lo que tienen que hacer”. Yo gritaba como un loco y nadie me hacía caso, pero la verdad me sentía bien.

Y así era él, un tipo que tenía unas salidas geniales a través del humor. Con decirles que me contó Pedro Luis, otro de nuestros compañeros del colegio, que hace unos años, cuando Luis era cajero en un banco y comenzaba a faltar el dinero en efectivo en Venezuela, Luis vio a Pedro en una fila enorme para hacer un retiro de plata, entonces Luis se acercó y le dijo: “¡Pero dónde estaba metido, señor! Pase, que lo estábamos esperando”. Mientras entraban al banco, Luis les decía a los clientes “a todos los vamos a atender, pero el señor es VIP.

La verdad es que, si nos ponemos a enumerar todas las historias de este tipo, protagonizadas por Luis Figueroa, nos da para escribir un libro como la Biblia o El Quijote.

Luis enfermó hace casi 4 años. De hecho, la última vez que lo vi fue antes de irme de Venezuela. Lo fui a visitar al hospital y casi nos echan porque durante las dos horas que estuve ahí, nos reíamos a carcajadas. No me acuerdo de qué hablábamos, pero sí que le dije: “Ya chamo, no te agites, que te puede hacer mal”, a lo que él contestó: “Pero guebón, tengo un tumor cerebral no insuficiencia respiratoria, mientras no me pegues en la cabeza está todo bien”.

Seguimos hablando y riendo a más no poder, al punto de que una enfermera entró y dijo: “Señores bajen la voz, esto es un hospital; si siguen con el desorden los mando a sacar”. Entonces Luis le dijo: “Señora no me diga eso, porque con las ganas que tengo de irme de aquí, nos ponemos a cantar y a saltar en las camas…”. La enfermera no aguantó la risa, y sinceramente yo tampoco. Esa fue la última vez que nos vimos en persona.

Cuando me mudé a la Argentina, nos escribíamos, pero cada vez menos, pues, el día a día y otras cuestiones de la migración que ahora no vienen al caso, consumían el tiempo. Hace unas semanas supe por tu mamá, mi querido Luis, que tenían que operarte de vuelta, pero no quisiste esperar, preferiste irte. Sé que ahora estás tranquilo, haciendo reír a todos allá arriba.

Y sí, gente, les cuento que los cómicos a veces también lloramos… es más, siempre lloramos; el tema es que no lo hacemos en público porque podría afectar nuestra imagen… A menos que seas Buster Keaton.

Hasta la semana que viene.

 

Las opiniones emitidas por los articulistas son de su entera responsabilidad y no comprometen la línea editorial de RunRun.es

Fallece la diputada Addy Valero tras luchar contra el cáncer
Valero denunció un intento de chantaje por parte de Luis Loaiza para que votara en contra del presidente Juan Guaidó, a cambio de medicinas para su tratamiento

 

“Yo me podré morir pero no permitiré que por mi voto se muera Venezuela”, fueron las palabras de la diputada Addy Valero luego de que su colega, Luis Loaiza, intentó chantajearla con medicinas para su tratamiento de cáncer de cuello uterino, para que no votara por el presidente Juan Guaidó.

Después de una lucha de tres años contra la enfermedad, la diputada falleció la mañana de este miércoles, 22 de enero. Sus compañeros del partido Acción Democrática y resto de parlamentarios expresaron sus condolencias a través de la red social Twitter.

“Ella como muchos pacientes oncológicos en Venezuela, no pudo recibir tratamiento adecuado. En cierto modo sentimos que no la pudimos proteger de la enfermedad”, expresó el presidente encargado y del Presidente, Juan Guaidó, desde Bruselas. 

Tanto así que hicieron una campaña para poder recaudar fondos para poder cubrir los gastos de su tratamiento. En la página web de gofundme.com explicó que fue diagnosticada de cáncer en 2017. “Esta lucha para todos nosotros, “pacientes oncológico”, es fuerte. Sabemos que es de ayuda económica permanente”, describió la diputada.

El 9 de enero la diputada denunció que su colega Luis Loaiza intentó comprar su voto para una nueva junta directiva dentro de la Asamblea Nacional. La diputada Bolivia Suárez (Independiente-Lara) declaró a El Impulso, que Loaiza se trasladó hasta la casa de Addy Valero, “para intentar chantajearla con facilitarle tratamiento médico”.

La diputada rechazó esta “oferta” y ratificó su apoyo al presidente Guaidó, aunque por su enfermedad no pudo asistir a la sesión del 5 de enero. Pero votó su suplente, Mildred Carrero Paredes.

Valero fue electa diputada de la Asamblea Nacional por el circuito 2 del estado Mérida, fue militante del partido Acción Democrática y también fue concejal y presidenta del Concejo Municipal en el municipio Tulio Febres Cordero en la misma entidad.

 

La ciencia no deja de trabajar para ofrecer oportunidades de sanación para el cáncer de próstata. Enfermedad que está entre las primeras causas de muerte en hombres mayores de 50 años. 

Anaida Salazar, médico cirujano con postgrado en Medicina Nuclear; Gustavo Carrero, médico radiólogo con postgrado en Física Médica y especialización en Radiodiagnóstico y Juan Carlos Martínez, médico cirujano con postgrado en Cirugía General y Urología forman parte del equipo del Centro Diagnóstico Docente, CDD Las Mercedes, líder en tecnología médica en Venezuela y América Latina, que lidera Wilson Mourad, especialista en vías digestivas.

Se trata de un ensayo realizado en Alemania, cuyo origen surge del PET.CT, un estudio híbrido que muestra una tomografía normal con el PET. Anaida Salazar sostiene que se inyecta un isótopo con muy alta radiación, el cual en su decaimiento emite positrones que el equipo detecta. Posteriormente, comenzaron análisis, en principio con colina (otro tipo de material). Se unió el carbono 11 (C11) con la colina, a fin de ubicar las lesiones de próstata. “Incluso, -dice- donde estudié, en el Hopkins Hospital, se hicieron investigaciones con otros isótopos tratando de ubicar mejor las lesiones de próstata hasta que finalmente se llegó a lo que llamamos el PSMA”.

Al hacer el PET/PSMA, significa que se está inyectando el PSMA, unido a un isótopo radioactivo y al internalizarse dentro de la célula, permite ver la lesión primaria y sus metástasis. Se han usado dos materiales radioactivos para unir al PSMA, Uno, el Galio 67 (Ga67) y otro, el Flúor 18 (F18). “En el CDD, -indica- empezamos los estudios en 2018, marcando el PSMA 1007 con el Flúor 18 (F18).

“Cuando hemos usado el PET durante todos estos años con Fluodeoxiglucosa, (FDG) estamos inyectando al paciente una glucosa con un isótopo radioactivo y así vemos las zonas donde se está consumiendo más glucosa en el organismo. El cerebro y el corazón son los grandes consumidores de glucosa. Pero los tumores, -agrega-, tienen una división celular más acelerada que el tejido normal, lo que revela dónde está el tumor y sus lesiones secundarias; vale decir, dónde están las metástasis”.

Para el Dr. Gustavo Carrero, la importancia real de este proceso químico de síntesis es que permite hacer algo específico en imágenes. “Es decir, el radio trazador o el elemento radioactivo solo va a captar aquellas células que posean este antígeno. Anteriormente -agrega-no se sabía si las lesiones que estaban fuera de próstata eran producto de metástasis o de otras cosas. El caso es que las células en próstata se reproducen lentamente. Significa que es una tasa metabólica diferente al resto de los tumores.

El PET/PSMA también se aplica a aquellos pacientes con cáncer de próstata que pudieran tener una recaída bioquímica. Es decir, que no se le consigue ninguna lesión pero el antígeno prostático se eleva nuevamente, después de haber recibido el tratamiento. “Al pegar el PET/PSMA con el radiofármaco revelará si hay células prostáticas y, si no las capta, es porque no hay enfermedad”, dice Carrero.

“Hemos hecho corridas pilotos para pacientes. Se han seleccionado   personas absolutamente sanas,  pacientes con diagnóstico de enfermedad pero que no estaban recibiendo tratamiento. Se hizo el estudio en una población  que ya había sido tratada; sobre todo, operada que estaba en tratamiento pero tuvo una recaída bioquímica y pacientes con enfermedad metastásica definitiva, inequívoca”.

Explica que al tener el equipo profesional y la parte técnica y tecnológica alineados, se comparó entre todos los seleccionados el perfil de dosis, cómo se captaron y  cuáles fueron los resultados de imagen. Se hicieron entre 12 y 15 pacientes cada vez. “Los resultados fueron altamente satisfactorios desde el punto de vista del diagnóstico para los pacientes y de la información que pudimos ofrecerle a sus médicos tratantes”.

Comenta la Dra. Anaida Salazar que los estudios que se han hecho con el PSMA han sido muy interesantes. “Sobretodo, teníamos pacientes que se habían hecho el PET con FDG, que habitualmente hacemos y al compararlos, la diferencia en imágenes fue espectacular. La sensibilidad que muestra el estudio se correlaciona con los resultados que, fundamentalmente, Heidelberg, la escuela alemana, ha estado dando en relación al PSMA con Flúor 18 (F18).

Según el urólogo del grupo, Martínez,  el paciente es beneficiado: “1) Cuando tenemos dudas en realizar la biopsia prostática, se hace junto a la RM multiparamétrica y ayuda a tomar la decisión. 2) En todo paciente ya diagnosticado es útil para lograr una estadificación más exacta de la enfermedad. 3) Favorece el seguimiento post tratamiento y 4) De existir alguna falla bioquímica en pacientes ya tratados que presentan un marcador PSA sin manifestación clínica alguna”.

Humano Derecho #146 con Rossy Liccioni y Zulay Muñoz miembros de Dosis de Amor

¿Cómo inicia Dosis de Amor?, ¿Cómo ha evolucionado la Organización?, ¿Qué significa ser paciente oncológico en Venezuela? Estos y otros temas los estaremos conversando con Rossy Liccioni y Zulay Muñoz miembros de Dosis de Amor, una fundación sin fines de lucro abocada en apoyar a pacientes oncológicos, esta iniciativa surge aproximadamente 3 años cuando la fundadora de “Dosis de Amor”, es diagnosticada con cáncer, esta experiencia la impulsó ayudar a muchas personas que pasaban por esta difícil enfermedad, desde entonces sigue comprometida con la fundación y con todas las personas que ha ayudado.

“El cáncer no es una batalla, es una conquista hacia la vida”.

En la primera pausa musical escucharás el tema “No somos nada” de Reincidentes seguido del tema “Tiempo Salvaje” de Radio Crimen, y finalmente escucharás el tema “El poder del Hambre” de Boicot; estas son las pausas musicales que escucharás para este Humano Derecho #146. 

En esta oportunidad contaremos con Génesis Zambrano (@medicenmouzo) y Luis Serrano (@Akaluisserrano) como presentadores, quienes les estarán haciendo la suplencia a @fanzinero y @MelanioBar. Somos la radio web show semanal que mezcla la buena música con gente que ayuda a gente. Transmitido por diferentes plataformas del país, es producido por RedesAyuda y Provea. Más contenido en www.humanoderecho.com

 

Diputados reciben más denuncias sobre emergencia humanitaria en la AN
Ricardo Sansone, coordinador de Familia Metro, denunció que utilizar el transporte público es denigrante
Pacientes de cáncer y de insuficiencia renal piden que entre la ayuda humanitaria en el país

@Saracosco

VÍCTIMAS DE APAGONES, DE FALTA DE AGUA, de falta de medicamentos y los problemas con el transporte fueron los temas protagonistas en la sesión de la Comisión Delegada de la Asamblea Nacional.

En el salón José María Vargas del edificio administrativo de la Asamblea Nacional se reunieron los presidentes y vicepresidentes de las Comisiones, con la Junta Directiva y ciudadanos que le dieron voz a la emergencia humanitaria que se debatió en la sesión.

A las 11:30 de la mañana – una hora y media después de la hora pautada- la sesión se inició con la intervención de la diputada Nora Bracho (UNT-Zulia), ratificando en más de una oportunidad que los venezolanos no se pueden acostumbrar a vivir en crisis y que no es normal carecer de los servicios básicos.

Después de esto la primera invitada, Belinde Camacho, habló en nombre de las amas de casa que padecen la falta de luz. En su caso la nevera se le ha dañado en varias oportunidades y con la voz casi quebrada denunció que el salario mínimo – que percibe como ayuda- no alcanza para repararla y tampoco para comprar comida. 

Con otro tono de preocupación intervino Orlando Del Valle, un comerciante que vive en las Minas de Baruta – estado Miranda- donde el agua ha faltado hasta por un año y enfermedades como la sarna han re aparecido. “Estamos al borde de una pandemia”, alertó mientras agregó que nadie se debe acostumbrar a vivir así.

El transporte público fue tocado por el coordinador de Familia Metro, Ricardo Sansone, que describió el uso del servicio como denigrante y degradante. “Montarse en un tren es un hacinamiento sin aire acondicionado. Tenemos que respirar el aliento ajeno. Eso no es normal y no lo debemos aceptar”, exigió ante los presentes que escuchaban con atención. 

Sansone propuso a la junta directiva que se haga una intervención técnica del Metro de Caracas, para poder plantear modelos de recuperación. Aunque la protesta fue escuchada y aplaudida por los diputados presentes, al final de la sesión, el presidente encargado Juan Guaidó (VP-Vargas) no se refirió al tema y tampoco propuso una votación. 

Un país enfermo

Las últimas dos invitadas que tomaron el derecho de palabra se refirieron a la crisis de salud que hay actualmente en el país. Mildred Valera intervino -indicando en un principio que estaba nerviosa y que eso era culpa del presidente, en referencia a Guaidó – que la situación de las mujeres con cáncer es crítica.

Explicó que actualmente se encuentra en remisión pero que desde hace un año el Seguro Social no le provee sus medicamentos que actualmente tienen un costo de 300 mil bolívares. 

Valera denunció que las mujeres con cáncer de mama, se han ido a Colombia en busca de tratamientos porque actualmente en Venezuela hay casos donde pasan directamente a eliminar la mama, porque no hay quimioterapias ni radiación.

“No podemos seguir así. Todos tenemos algo que nos duela y cuando a una persona le da cáncer, también le da a toda la familia”, expresó soltando lágrimas. 

Esta paciente -quien le dio toda su bendición a Guaidó- también concordó con Sansone en que no se puede vivir así y que nadie se debe acostumbrar. “No podemos acostumbrarnos a tener un país enfermo y si nos dicen que nos tenemos que sentar con quien sea, lo vamos a hacer”, lo que provocó que los diputados se levantaran de sus asientos para aplaudirla.

Igualmente Anaís Alvarado, docente y con insuficiencia renal, expuso que actualmente los pacientes no reciben el tratamiento de diálisis completo. “Desde el apagón y con los problemas del agua solo recibimos diálisis por dos horas cuando deberían ser cuatro”, denunció.

También solicitó la ayuda del presidente encargado Juan Guaidó para pedir la ayuda humanitaria, porque son más de 5 mil pacientes en esta situación. Además explicó que por su condición no puede ejercer su profesión de docente porque constantemente tiene malestares, problemas con la tensión y dolor en las piernas.

“Le pido a Dios todos los días. Pedimos auxilio”, fue su conclusión.

Al finalizar todas estas intervenciones el presidente Guaidó agradeció la “valentía” de los presentes por denunciar la situación y también por mantener la esperanza y la fe. “Se que es difícil narrarlo porque es revivir la situación”, expresó.

18 pacientes oncológicos han fallecido por falta de quimioterapias en Barinas

POR LA FALTA DE MEDICAMENTOS para las quimioterapias han fallecido 18 pacientes oncológicos, entre noviembre de 2018 y mayo de 2019,
en Barinas, según informó Renzo Salinas, presidente del Frente de Protección al Paciente Oncológico y de la ONG Venezuela Libre de Indigencia.

El activista de derechos humanos explicó que los medicamentos para las quimioterapias no llegan al Seguro Social de Barinas, o llegan en cantidad insuficiente para cubrir la demanda de los 870 pacientes con patologías oncológicas que están registrados en la organización social que dirige.

Para Salinas, la situación se complica ante el cierre de la farmacia de la Dirección Regional de Salud, donde, eventualmente, les suministraban los medicamentos a los enfermos que ahora no tienen cómo cumplir sus tratamientos, porque se trata de fármacos de alto costo que no se encuentran fácilmente en el mercado.

El activista insistió en la necesidad de que la directiva del Seguro Social, en el estado llanero, permita a los pacientes practicar contraloría social a las pocas medicinas que llegan a la farmacia, o que publiquen la lista de los fármacos que lleguen. Aseguró que desde hace un año no llegan drogas imprescindibles para la sobrevivencia de los enfermos oncológicos, como carboplatino, por ejemplo.

Ante esta situación, pidió que la dirección nacional del Seguro Social realice una revisión sobre lo que está pasando en la dependencia de Barinas, ya que de continuar con la escasez de tratamiento para las quimioterapias, la tendencia es que, al menos, entre 45 o 50 pacientes oncológicos podrían fallecer por falta de medicinas durante el 2019.

Durante el mes del cáncer de mama Tequeños Las Tías se visten de rosa en apoyo a Senosayuda

Tequeños Las Tías, que inició su producción hace 23 años, ha decidido contribuir con SenosAyuda para ayudar a combatir el cáncer de mama. La empresa destinará un porcentaje de todas las ventas realizadas en el mes de octubre en su tienda del Centro Comercial San Luis a la Fundación SenosAyuda.

Para ayudar a difundir esta causa han organizado charlas informativas para el personal de la empresa y visitas a la planta de grupos de voluntarias de Senosayuda que harán “’tequeñoterapia’, de manera de “brindar una mañana amena, ofreciendo un espacio de consentimiento por su cariño y dedicación. Durante el mes de octubre nuestras redes sociales divulgarán información importante sobre la prevención y otros mensajes de SenosAyuda”, explicó Lilia Rojas, socia de Tequeños Las Tías.

Tequeños Las Tías cuenta en la actualidad con una plantilla de 29 empleados en planta -en su mayoría mujeres- dedicados a la elaboración artesanal de unos 80.000 tequeños semanales rellenos de queso, queso y guayaba y chocolate.

La tienda de Tequeños Las Tías está  ubicada en el Centro Comercial San Luis, Urbanización San Luis, El Cafetal. Abre de lunes a viernes de 8:30 a.m. a 12:30 p.m. y de 1:30 a 4:00 p.m.

La campaña arrancó con el apoyo de celebridades, primero fue Román Lozinski quien portando un delantal de Tequeños Las Tías comenzó a compartir con el hashtag #LasTiasVistenDeRosa

 

 

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Y yo también ? junto a Las Tías. Presten atención a este mensaje nuestro. . Queridos sobrinos, estamos felices de empezar una nueva semana con muchas ganas de consentirlos. Este mes es muy especial para nosotras, es el mes rosa, el mes de SenosAyuda. . Una asociación civil sin fines de lucro, que nace con el espíritu de la mujer cuya vida ha cambiado como sobreviviente del cáncer de mama. Es una hermosa obra y nosotras las Tías orgullosas estaremos apoyándolos, por eso iniciamos el mes elaborando muchos y deliciosos tequeños de hojaldre y queso, recuerden que son un bocado de amor para compartir y celebrar la vida. . Estén pendientes de nuestras promociones del mes para que puedan hacerse parte y colaborar. Somos felices haciéndolos felices y consintiéndolos #LasTíasVistenDeRosa #yRomantambien #UnBocadoDeAmor #Venezuela #food #foodpics #EstiloDeVida #TipsDeLasTías

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Estadounidense y japonés ganan Nobel de Medicina

DOS INVESTIGADORES DE ESTADOS UNIDOS Y JAPÓN fueron galardonados el lunes con el Premio Nobel de Medicina por avanzar en el descubrimiento de cómo el cuerpo convoca a sus tropas celulares para defenderse de los cánceres invasores. Un médico oncológico dijo que “un número incalculable de vidas… han sido salvadas por la ciencia en la que ellos fueron pioneros”.

El premio por 9 millones de coronas suecas (1,01 millones de dólares) será compartido por James Allison de la Universidad de Texas y por Tasuku Honjo de la Universidad de Kyoto.

Su trabajo en paralelo enfocado en las proteínas que actúan como frenos en el sistema inmunológico del cuerpo representa un “hito en nuestra lucha contra el cáncer”, de acuerdo con un comunicado de la asamblea del Nobel del Instituto Karolinska, la cual selecciona a los ganadores de prestigioso galardón anual.

Allison estudió una proteína conocida y desarrolló el concepto hacia un nuevo método para el tratamiento contra el cáncer, mientras que Honjo descubrió una proteína que también opera como un freno en las células del sistema inmunológico.

“Estoy honrado de recibir este prestigioso reconocimiento”, dijo Allison en un comunicado publicado por el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas en Houston, donde es profesor.

“Una motivación para los científicos es simplemente empujar las fronteras del conocimiento. No me propuse estudiar el cáncer, sino comprender la biología de las células T, estas increíbles células que viajan por nuestros cuerpos y trabajan para protegernos”, informó.

El trabajo premiado de Allison y Honjo comenzó en la década de 1990 y formó parte de avances significativos en la inmunoterapia del cáncer.

“En algunos enfermos, esta terapia ha sido sumamente efectiva”, comentó Jeremy Berg, editor jefe de la revista Science, a The Associated Press. “Continúa aumentando la cantidad de distintos tipos de cáncer para los cuales se está encontrando que es efectivo este enfoque a la inmunoterapia en algunos pacientes por lo menos”.

La terapia desarrollada a partir del trabajo de Honjo provocó un periodo de remisión a largo plazo en enfermos que padecían cáncer metastásico que había sido considerado inicialmente como intratable, puntualizó la asamblea del Nobel.

Berg agregó que el cáncer que padeció el expresidente Jimmy Carter, que se expandió hasta su cerebro, fue tratado con uno de los medicamentos desarrollados a partir del trabajo de Honjo.

Los descubrimientos de Allison, de 70 años, y Honjo, de 76, “allanaron absolutamente el camino para un nuevo enfoque en el tratamiento del cáncer”, dijo a The Associated Press el doctor Jedd Wolchok, jefe del servicio de melanoma e inmunoterapia del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.

Dijo que la idea de bloquear los frenos en las células del sistema inmunológico ha llevado al desarrollo de medicamentos para el melanoma de cáncer de piel y cánceres de pulmón, cabeza y cuello, vejiga, riñón e hígado. Precisó que apenas la semana pasada, tal medicamento fue aprobado para el tratamiento de otro tipo de cáncer de piel llamado cáncer de células escamosas.

Wolchok dijo que “un número incalculable de vidas… han sido salvadas por la ciencia en la que ellos fueron pioneros”.

El Nobel de Física se anunciará el martes, seguido por el de Química. El ganador del Nobel de la Paz será nombrado el viernes y el de Economía el próximo lunes. Este año no se otorgará el Premio Nobel de Literatura.