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La Leucemia infantil tiene cura, si se tiene acceso al tratamiento médico

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Para todo grupo familiar, recibir un diagnostico de cáncer es quizás una de las noticias más difíciles de afrontar.  Sin embargo, la situación es aun más aterradora cuando el paciente es un niño. Es por esto que instituciones como la Fundación Amigos del Niño con Cáncer, ofrece a los pacientes la ayuda asistencial necesaria,  demostrando que el cáncer en pediatría es curable.  

En Venezuela, la Leucemia Linfoide Aguda es la patología tumoral más común, representando entre el 30%  y el 35% de los casos. Seguida por los Linfomas (tumores en los ganglios), Tumores del Sistema Nervioso Central, Osteosarcomas (cáncer en los huesos), y Retinoblastomas (cáncer de la retina) los cuales conforman el otro 70%.

La Leucemia Linfoide Aguda es la proliferación anormal de  células linfoides, las cuales invaden agresivamente la medula ósea, lugar donde se producen los glóbulos rojos, blancos y las plaquetas. Esta patología ocurre mayormente durante los primeros 10 años de vida, sin embargo también es posible padecerla a cualquier  edad.

La Dra. Ciramar Navarro, Hemato Oncólogo miembro de la Fundación Amigos del Niño con Cáncer, indicó que los pacientes en edad pediátrica que son diagnosticados con esta enfermedad tienen altas probabilidades de cura si reciben el tratamiento oportuno y en los lapsos que corresponden de acuerdo al esquema de tratamiento.

“Un paciente diagnosticado con Leucemia Aguda tiene entre 70% y 80% posibilidades de vida, mientras que en el caso de la Leucemia Mieloide las probabilidades disminuyen alrededor de un 30%. Sin embargo, la esperanza depende de la detección a tiempo de la enfermedad y  el acceso al tratamiento que tenga el paciente” indicó.  

Este tipo de leucemia puede causar varios síntomas como: decaimiento, palidez, fatiga, sangramiento por mucosas, morados, procesos infecciosos e inflamación de los ganglios, por lo que al notarse alguna de estas señales, la revisión y evaluación médica debe ser inmediata. Si bien el cáncer no puede prevenirse, la detección a tiempo es clave para salvar más vidas.

Fundación Amigos del Niño con Cáncer, la mano amiga de los pequeños pacientes

Durante el año 2015 la Fundación Amigos del Niño con Cáncer atendió un total de 1025 casos, 300 de ellos niños y jóvenes diagnosticados con Leucemia Aguda, brindándoles apoyo con los exámenes especiales, que se requieren al diagnóstico y en el seguimiento de esta terrible enfermedad,  el suministro de medicamentos antineoplásicos y de soporte,  servicio de alojamiento en el albergue “Mi Casita”, equipos médicos, suministro de catéter y agujas, y apoyo psicoemocional.

Actualmente la fundación lleva a cabo la tercera edición de su campaña “Gotas de Ayuda” la cual pretende recaudar 80.000 gotas que permitan continuar con la labor de ayuda asistencial a los pequeños que tocan sus puertas en busca de apoyo. Recordemos, el cáncer no espera.

Para conocer más de la Fundación y del programa Gotas de Ayuda pueden ubicarlos por las redes sociales: Twitter/Instagram/Facebook: @gotasdeayudave. También pueden seguirnos por las redes de la Fundación: Twitter/Instagram/Youtube: @fncancer y por el Facebook: FundacionAmigosDelNinoConCancer

 

(FOTOS) Así transcurre situación de rehenes en El Cementerio

Este miércoles, desde pasadas las 12 del mediodía, los vecinos del barrio Primero de Mayo de El Cementerio, han estado presos en sus casas o sin posibilidades de subir a sus viviendas, luego que iniciara un procedimiento policial de funcionarios de la Policía Nacional Bolivariana y del Cicpc. Luego de un par de horas del operativo, un delincuente identificado como “Jhoan”, tomó como rehén a una mujer y a una niña en el interior de una vivienda, aunque en principio se dijo de manera extraoficial que el delincuente que lideraba la situación de rehenes era “Buñuelo”, el jefe de una de las bandas delictivas que opera en la zona y que en noviembre tuvo secuestrada a la hijastra del jefe de Interpol Venezuela.

Vecinos de El Cementerio contaron a Runrun.es que han escuchado cómo los delincuentes se comunican entre ellos, a través de radios portátiles, para tomar medidas para enfrentar a la policía e informarse en qué puntos están situados los funcionarios que participan en el procedimiento.

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Foto: Jenny Oropeza

De acuerdo con lo reportado por la periodista Jenny Oropeza en su cuenta de twitter, el delincuente pidió la presencia de un cura para avanzar en la negociación. El procedimiento a contado con funcionarios de las unidades élites del Cicpc.

Durante el operativo murió el oficial de la PNB, José Agustín Maza Arboleda, luego que delincuentes le arrojaran una granada.

 

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Foto: Daniel Guillermo Colina

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Foto: Jenny Oropeza

 

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Foto: Daniel Guillermo Colina

Lee también: “El Buñuelo” secuestró a hijastra del jefe de Interpol Venezuela en noviembre de 2015

Lee también: Usan zonas de paz en Caracas para ocultar y liberar a secuestrados 

Rusia asegura tener la cura para el Ébola y el VIH

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Rusia ha registrado la patente de un medicamento contra el ébola, más efectivo en la cura de esta enfermedad que sus predecesores, anunció el presidente ruso, Vladímir Putin.

La Organización Mundial para la Salud declaró “libre” del ébola a África Occidental, al tiempo que Rusia aseguró estar preparada para producir hasta 10 mil dosis mensuales de su propia vacuna contra la mortal enfermedad y contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del Sida.

El presidente ruso, Vladímir Putin, anunció que Rusia había registrado la patente de un medicamento contra el ébola, señalando que era “más efectivo que los compuestos que se emplean en la actualidad en el mundo”, indicó EFE.

Aquí 5 claves sobre estos avisos científicos:

1.- La vacuna del ébola fue desarrollada en el Instituto de Epidemiología y Microbiología Gamalei de Moscú y los ensayos clínicos se llevaron a cabo en instalaciones del Ministerio de Defensa.

2.- Rusia espera iniciar la vacunación en Guinea entre marzo y abril,
tras recibir una petición oficial de ese país.

3.- La vacuna universal contra el ébola es capaz de neutralizar al 100% el virus mortal.

4.- Los laboratorios rusos también crearon una medicación destinada específicamente a las personas contagiadas con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), Sida, que ayudaría a los países africanos con presencia de esta enfermedad.

5.- La vacuna contra el VIH es un análogo de una vacuna británica, cuyo mecanismo activa la inmunidad celular y la multiplica por 35.

*Con información de Últimas Noticias
Corea del Norte dice tener cura contra MERS, ébola y sida

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SEÚL, Corea del Sur (AP) — Corea del Norte anunció el viernes que ha tenido éxito en un campo en el que han fracasado las mentes más brillantes de la ciencia.

El autoritario y empobrecido país, conocido por sus ansias nucleares a pesar de las críticas del resto del mundo, anunció el viernes un medicamente que dice puede evitar y curar el MERS (Síndrome Respiratorio de Oriente Medio), el ébola, el SARS (síndrome respiratorio agudo severo, por sus siglas en inglés) y sida.

La hermética nación no proporcionó pruebas sobre su hallazgo, que podría provocar escepticismo generalizado.

La Agencia Central de Noticias de Corea oficial dijo que científicos de la empresa Kumdang-2 desarrollaron el producto a partir de ginseng y otros ingredientes.

Corea del Norte ya pregonó la obtención del mismo medicamente durante brotes de gripe aviar en 2006 y 2013.

El anuncio de Pyongyang se produce cuando su rival y vecino Corea del Sur lucha contra un brote de MERS que ha matado a dos docenas de personas e infectó a más de 160 desde el mes pasado. No existe una vacuna para la enfermedad.

 

Descubren una clave para que las personas con VIH controlen la infección de forma natural

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Un 1% de las personas que se han infectado con el virus que causa el sida pueden controlarlo de forma natural sin la necesidad de tratamiento y no desarrollan la enfermedad. La clave está en la capacidad de su sistema inmune en controlar al VIH. Son los controladores de elite. Ahora, un trabajo que se publica en «PLoS Pathogens», sugiere que es posible encontrar una vía para que el 99% de las personas infectadas se conviertan también en controladores de elite.

Un equipo de investigadores, en el que ha participado los investigadores españoles María Buzón y Enrique Martín Gayo, ha identificado las células dendríticas como elementos clave en alertar al sistema inmune y promover respuestas inmunitarias eficientes capaces de controlar la infección por VIH en los controladores de elite.

En declaraciones a ABC, Martín Gayo, que trabaja actualmente en elInstituto Ragon del Hospital General de Massachusetts (EE.UU.), explica que las células dendríticas cuentan con un gran numero de receptores y sensores capaces de reconocer patógenos, y «en principio son capaces de sentir la presencia de virus y bacterias y alertar al sistema inmune para combatirlos». Sin embargo, en las células dendríticas de la mayoría de individuos, «el VIH utiliza ciertas proteínas celulares, como SAMHD1, para escapar de dichos mecanismos de reconocimiento».

Células “únicas”

En nuestro estudio, realizado con células dendríticas de controladores de élite, de pacientes con infección avanzada por el VIH y de individuos no infectados, hemos descubierto que las células dendríticas de los controladores de elite son «únicas» en su capacidad de permitir los primeros pasos de replicación de VIH en su interior. «Esto se debe -añade- a una menor expresión de SAMHD1, que permite que el virus sea detectado eficientemente por dichas células dendríticas y, al mismo tiempo, que puedan presentar fragmentos del virus a células efectoras del sistema inmune como las células T, encargadas de controlar la infección viral».

Los investigadores también han visto que las células dendríticas de los controladores de elite también parecen producir niveles más altos de una proteína detectora del ADN llamada cGAS, que reconoce la presencia de VIH e induce la rápida expresión de los interferones tipo 1.Esto contribuye a la generación de las respuestas más potentes de las células T contra el VIHque se observan típicamente en controladores de elite.

Gracias a nuestras investigaciones, continúa Martín Gayo, «hemos desvelado nuevos mecanismos innatos presentes en células dendríticas que podrían ser alterados para facilitar el reconocimiento de VIH en estas células y por tanto, promover respuestas inmunitarias capaces de proteger a la población de la infección con el virus». Martín Gayo adelanta que actualmente están analizando cuáles son los estímulos necesarios que podrían limitar la presencia de VIH en células dendríticas y dar lugar a patrones de activación adecuados, «que podrían ser utilizados en vacunas que confieran protección contra el virus basadas en el uso de células dendríticas.»

En otras palabras, se podrían utilizar estos mecanismos para «entrenar a las células dendríticas de los individuos infectados y utilizarlas como vacunas terapéuticas, de modo que su sistema inmune sea capaz de eliminar el virus una vez que sea reactivado con drogas especificas». Es decir, que todos los individuos infectados por el VIH sean «controladores de elite». Pero además de utilizarse para una vacuna terapéutica con el objetivo de conseguir que los individuos infectados se conviertan en controladores de elite, subraya, «la principal aplicación de la manipulación de células dendríticas para el optimo reconocimiento de VIH sería de hecho la creación de una vacuna preventiva para la población en general».

Pacientes con cáncer prueban fármacos en ratones

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Los científicos a menudo prueban fármacos en ratones. Ahora, algunos enfermos de cáncer hacen lo mismo con la esperanza de curarse.

Estos pacientes pagan a un laboratorio privado para que críe ratones a los que se han hecho pequeños injertos de los tumores de esas personas enfermas a fin de que se prueben primero los tratamientos en los roedores personalizados.

El propósito es ver qué medicamento puede funcionar mejor en el cáncer específico de un individuo.

Los ratones pueden ayudar a los pacientes a hacer decisiones que puede ser muy difíciles en circunstancias igualmente difíciles. Los estudios pueden indicar la posible utilidad de una cierta quimioterapia, pero los pacientes desconocen si será eficaz en ellos.

A menudo hay que tomar más de una decisión y si la primera fracasa, el paciente podría estar demasiado enfermo como para intentar otra.

Así las cosas, centenares de personas han recurrido en los últimos años a los “ratones avatar” para probar las quimioterapias.

“Lo que yo hago es un tratamiento personalizado contra el cáncer. Es la ola del futuro”, dijo Eileen Youtie, una mujer de Miami que utiliza a ratones como guía para que la atiendan de una forma de cáncer de mama de difícil tratamiento.

“Esto es en parte un intento para eliminar las quimioterapias que no van a funcionar en mí. No quiero perder tiempo en ellas y envenenar mi cuerpo”, agregó.

Sin embargo, no hay garantías al ciento por ciento con los ratones.

“Es insuficiente la ciencia” para indicar qué tan bien funcionara el método, y hay que considerarlo altamente experimental, declaró el doctor Len Lichtenfeld, subdirector médico en la American Cancer Society.

Hay algunos informes iniciales alentadores, afirmó. De acuerdo con un estudio sobre 70 pacientes, los ratones generalmente reflejaron que tan bien reaccionarían los pacientes a los diversos medicamentos.

Sin embargo, no hay evidencia de que la utilización de los ratones supere en algo la atención basada en las orientaciones médicas o las pruebas genéticas que se efectúan a los pacientes para elegir los fármacos.

Las pruebas en los ratones cuestan 10.000 dólares o más y no las cubren las aseguradoras. Como hay que esperar varios meses, los pacientes por lo general comienzan sus terapias antes de que estén listos los resultados con los ratones.

“Veo una promesa (en el procedimiento), pero hay que esperar mucho y es muy caro. Para el paciente promedio habrá que aplicar la atención ordinaria”, dijo Alana Wel, investigadora del cáncer en la Fundación de Investigación Médica Oklahoma.

 

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BBCMundo Dic 04, 2014 | Actualizado hace 5 años
¿Cómo funcionan los implantes de cerebro?

Cerebro

El cerebro es uno de los objetos más delicados y complejos del universo, así que tratar de manipularlo podría parecer una auténtica tontería.

Pero, armados con un creciente entendimiento de la manera en que procesamos las percepciones y los recuerdos, los neurocientíficos están comenzando a crear implantes que, esperan, ayuden a tratar un amplio abanico de condiciones, desde la ceguera hasta la parálisis.

¿Cómo funcionan estos implantes? Esta es nuestra guía fácil al increíble mundo de los implantes de cerebro.

Paso 1: escoger un camino

Ciertos implantes, que ofrecen una estimulación profunda del cerebro, ya están siendo utilizados para el tratamiento del Parkinson.

El objetivo último es comunicarse con el cerebro utilizando un sistema sofisticado de señales, que deberían permitir curar un amplio espectro de desórdenes.

Un tipo de implante intenta atacar el problema justo al comienzo de la experiencia sensorial, como la de la vista o el oído.

Es posible que un día implantes de retina puedan reemplazar ojos defectuosos, mientras que ya se están utilizando con cierto éxito unos implantes cocleares para restablecer el sentido del oído en personas sordas.

Un segundo tipo de aparato podría transmitir señales del cerebro a las extremidades para curar la parálisis u operar miembros robóticos.

Un tercer tipo de implante podría establecer conexiones dentro del cerebro mismo, reemplazando, por ejemplo, un hipocampo dañado para almacenar y regenerar recuerdos.

Paso 2: descifrar el código

Para todos estos implantes uno de los obstáculos más grandes es descifrar el código del cerebro, de manera que podamos comunicarnos en su propio lenguaje.

Una técnica prometedora, desarrollada por Sam Deadwyler en la escuela de medicina de Wake Forest en Estados Unidos utiliza el algoritmo “Mimo”, normalmente empleado para desentrañar mensajes en comunicaciones inalámbricas.

Cuando lee impulsos eléctricos en el cerebro, el aparato puede aprender qué secuencia de señales corresponde a ciertas acciones y reproducirlas cuando es necesario, una técnica que puede resultar útil para restablecer la memoria perdida.

Paso 3: Entrenarlo

Sheila Nirenberg, de la universidad de Cornell, se ha abocado a un algoritmo diferente para determinar cómo el ojo transmite información al cerebro, en su intento por crear una retina artificial.

Del mismo modo que en el trabajo de Deadwyler, implica entrenar el aparato con experiencias del mundo real. En este caso, la científica grabó la actividad de retinas saludables mientras miraban fotos de un parque local.

Nirenberg sostiene que la clave es encontrar maneras de simplificar la información, como lo hacen los ojos naturalmente.

“La retina toma lo que necesitas y desecha lo que no”, explica.

Paso 4: Infiltrar el cerebro

Una vez que conoces el código del cerebro, el siguiente desafío es transmitir esas señales en forma segura, sin dañar nuestro delicado tejido neural.

Los electrodos causan cicatrices y son atacados por el sistema inmune. Sin embargo, ciertas técnicas pueden minimizar el daño.

Se los puede envolver en seda, de manera que se deslicen a través del tejido, o cubrirlos en neurotransmisores y hormonas cultivadas para estimular las neuronas que lo rodean con el fin de que generen nuevas conexiones.

Otros están explorando maneras de crear los electrodos a partir de “hidrogeles” suaves, el tipo de material que se utiliza para fabricar lentes de contacto.

Paso 5: Hágase la luz

Alternativamente, podría intentarse masajear las neuronas con rayos de luz.

Nirenberg, por ejemplo, está usando una técnica llamada “optogenética” para sus retinas artificiales.

La misma implica manipular genéticamente las células neuronales relevantes detrás del ojo para que se activen cuando se exponen a cierta frecuencia de luz.

Su aparato comunica entonces las señales con flashes cortos.

Esto reduce el riesgo de dañar el tejido, y puede ubicar de manera precisa las células que necesitan ser estimuladas a actuar.

Paso 6: encender el sistema

Encender los implantes dentro del cerebro es otro asunto complejo.

Cargar los aparatos en forma remota parece ser el mejor método para los que están incrustados en el cerebro mismo.

Transmitir suficiente energía sin calentar el tejido es difícil, pero realizable: un equipo recientemente desarrolló una antena del tamaño de un grano de arroz que puede recibir energía a través de tejido de varios centímetros de espesor sin exceder el límite seguro de radiación electromagnética.

Paso 7: ¿piratear los sentidos?

Por el momento, estos aparatos sólo están siendo pensados para el tratamiento de personas con discapacidad severa.

Ya ha habido experimentos exitosas con chips que permiten que la persona opere extremidades robóticas, mientras que Nirenberg espera probar sus retinas artificiales en humanos en los próximos años.

Por su parte, la agencia de investigación avanzada del Departamento de Defensa de Estados Unidos, (Darpa, por sus siglas en inglés), estima que estará sometiendo a prueba aparatos para la amnesia para el año 2019.

Pero algunos futuristas espera que los implantes puedan llegar a conferirle poderes de superdotados a personas normales.

Para probar lo que se puede venir, recientemente un periodista “pirateó” su aparato de audición para escuchar las señales wifi mientras caminaba por Londres.

No es inconcebible que cualquiera con uno de estos aparatos pueda hacer lo mismo, incluso para escuchar conversaciones en otra habitación.

Para ser realistas, es improbable que personas saludables se sometan a operaciones de implante de cerebro por motivos recreacionales.

Pero, ¿quién sabe?

Después de todo, devolverle el sentido de la vista a los ciegos y ayudar a quienes no pueden caminar a recuperar el uso de sus piernas eran impensables hace apenas unas décadas.

Crean método para corregir distrofia muscular mediante células madre

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El trabajo se basa en células iPS y logra una corrección de la disfunción genética que causa la enfermedad, hasta ahora sin una cura

Un equipo de científicos japoneses logró corregir la disfunción genética que causa la distrofia muscular mediante células pluripotentes inducidas iPS, lo que podría frenar el desarrollo de esta enfermedad, informaron hoy medios locales.

Los investigadores del Centro de IPS de la Universidad de Kioto crearon células madre iPS a partir de células normales extraídas de un paciente afectado de una forma grave de distrofia muscular, y modificaron con éxito el gen responsable de dicho trastorno degenerativo.

Aunque el método aún debe ser perfeccionado para poder ser aplicado en la práctica, los investigadores creen que podría servir para aliviar los síntomas más graves de la enfermedad, según el estudio publicado hoy en la revista especializada Stem Cell Reports y también recogido por el diario Nikkei.

El hallazgo “tiene un gran potencial” para tratar la enfermedad hereditaria, destacó el director de la investigación, el profesor Akitsu Hotta, quien añadió, no obstante, que “quedan muchos obstáculos por superar”, en declaraciones a la cadena estatal NHK. La distrofia muscular es un trastorno hereditario poco frecuente y cuyos síntomas suelen manifestarse en la infancia y consisten en el debilitamiento muscular.

Su forma más usual, la Distrofia muscular de Duchenne, puede causar fallos respiratorios y cardíacos, y actualmente no existe ningún tratamiento para curarla. Se espera que la aplicación clínica de las células iPS, que poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo celular especializado, pueda ampliar las posibilidades de los tratamientos regenerativos y suponga un importante avance hacia la medicina personalizada.

El pionero en generación de iPS, el japonés Shinya Yamanaka, fue galardonado en 2012 con el Premio Nobel de Medicina por el método que desarrolló para crear este tipo de células mediante la reprogramación de éstas ya maduras.