VIH Sida

YOLIGMA SANTAELLA, de la Unidad de Atención a la Víctima de Consorven, informó sobre la importancia de esta coordinación al tiempo que explicó cómo las personas sordas o con otro tipo de discapacidad, deben realizar denuncias en caso de vulneración de Derechos Humanos.

“Nosotros en la Unidad, nos encargamos de atender a la víctima por violación de Derechos Humanos, y también  brindamos orientación jurídica y/o acompañamiento legal, según sea el caso; damos el mayor apoyo a las personas sordas y con discapacidad en general, si atraviesan por situaciones donde se vulneren sus derechos, como por ejemplo: sí han sido discriminados laboralmente por tener una discapacidad, situaciones de violencia intrafamiliar, y cualquier otro tipo de ayuda en la que necesitan ser orientados”, dijo Santaella.

Entre sus tareas, también está orientar y ofrecer talleres para dar herramientas y conocimientos a la comunidad sorda, ya que a través de esta manera, se puede empoderar a las Personas con Discapacidad.

Explicó que para poder brindar el apoyo requerido, es necesario que la persona afectada se ponga en contacto con la Coordinación de Atención a la Víctima de Consorven, a través del correo sordodenuncia@gmail.com, donde exponga brevemente su caso y un número de contacto para establecer una cita y así poder atenderla y orientar a la víctima. “Si la persona requiere denunciar, llena un formulario, se graba un video con lo sucedido, copia de cédula y pasamos el caso a los abogados”.

En cuanto a la parte formativa, esta Coordinación de Consorven también dicta talleres y cursos junto a otras organizaciones aliadas para llevarlo a la comunidad sorda.  En ese particular, hizo referencia al Taller VIH Sida junto a la ONG Acción Solidaria, realizado recientemente en el Liceo Miriam Ohep de Vélez, donde se impartió información acerca del VIH Sida y otras Enfermedades de Transmisión Sexual, el cual contó con la participación de 33 alumnos sordos, padres, representantes y docentes de la unidad educativa.

“La actividad fue bastante dinámica, se aclaró la diferencia entre VIH y Sida, se presentaron varias situaciones para que los jóvenes identificaran si eran de alto, bajo o mediano riesgo, si eran propensos a contraer el VIH, se explicó y aclaró cuáles eran los canales de contagio para esta enfermedad”.

Acción Solidaria, además de dar la información, facilitan preservativos a los estudiantes y su respectiva explicación de cómo se debe usar, recalcó los beneficios y cuánto ayuda para evitar el contagio de enfermedades.

Finalmente, los estudiantes  se mostraron muy interesados en el tema y despejaron sus dudas e inquietudes al momento de tener relaciones sexuales.

Por Prensa Consorven 

La Sociedad Venezolana de Hematología y el Grupo Cooperativo de Medicina Trasnfusional (GCMT) emitió un comunicado para denunciar la falta de reactivos en los Bancos de Sangre a nivel nacional.

Afirman que el gobierno debe garantizar la salud a todos sus ciudadanos y que desde el último semestre del año pasado se presenten fallas en la recepción de reactivos e insumos, que repercuten en el tratamiento transfusional a pacientes oncológicos, renales, hematológicos, entre otros.

A continuación el comunicado completo:

Jueves, 18 de Enero de 2018

La Sociedad Venezolana de Hematología (SVH) y su Grupo Cooperativo de Medicina Transfusional (GCMT), como organizaciones científicas que congregan a la mayoría de los médicos hematólogos de Venezuela, creen imperiosa la necesidad de manifestar de manera pública su preocupación ante las condiciones actuales de deterioro de los Bancos de Sangre del país:

El Estado Venezolano como garante de la salud, debe proveer los insumos y reactivos de óptima calidad y en cantidad suficiente para la operatividad oportuna y adecuada de los Bancos de Sangre del país.

La responsabilidad de la adquisición de estos reactivos para su uso en los Bancos de Sangre de los centros de salud públicos, recae en el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS). Desde el último semestre del año 2017, los Bancos de Sangre en el ámbito nacional, presentan fallas graves en la recepción de reactivos e insumos.

Actualmente la evaluación para el tamizaje de enfermedades transmisibles y de obligatorio descarte como son Hepatitis B, Hepatitis C, VIH-SIDA, Enfermedad de Chagas, Sífilis y Virus Linfotrópico Humano en las donaciones de sangre, es imposible de realizar por ausencia de reactivos serológicos en todo el país. Esto trae como consecuencia la imposibilidad de cumplir con las demandas transfusionales de los pacientes que las necesitan.

La suspensión de intervenciones quirúrgicas, la no posibilidad de brindar tratamiento transfusional a pacientes onco`lógicos, renales, hematológicos, entre otros, son desde hace algún tiempo una realidad, pero actualmente ni siquiera podemos asegurar el tratamiento transfusional que requieren los pacientes en situaciones de emergencia. Todo esto imposibilita que las personas que viven en Venezuela puedan recibir de forma equitativa, oportuna y segura, las transfusiones que necesiten en un momento dado.

Por todo lo antes referido, solicitamos a las autoridades de MPPS, que se aboquen en la búsqueda de soluciones de manera urgente y definitiva a los graves problemas de los Bancos de Sangre del país.

La salud es un derecho fundamental expresado en la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela y como tal, debe ser justa y equitativa para todos los pacientes. De no tomarse las medidas correctivas en el corto plazo, la mayoría de los Bancos de Sangre quedarán inoperativos, exponiendo la vida de cualquier persona que viva en Venezuela y que necesite alguna transfusión sanguínea.

Junta Directiva Sociedad Venezolana de Hematología y GCMT

Carolina Luna, de 36 años, se siente abatida por la enfermedad y ahora más porque no se está alimentando. Desde junio pasado no se toma los antirretrovirales para mantener a raya el virus del VIH.

La fatiga se refleja en su manera de hablar y caminar, pero se nota que a diario hace de tripas corazón para poner un pie delante del otro y cuidar a sus ocho hijos.

Madre de una prole e “infectada”, una combinación que podría disparar los señalamientos en la opinión pública. Pero ya el mal está hecho y ella forma parte de las 77.000 personas protegidas por el Programa Nacional contra el VIH-Sida, que desde 1999 proporcionaba tratamiento público y gratuito a los más desprotegidos.

Ese programa fue modelo para los países en desarrollo de todo el mundo, pues incluía además la distribución gratuita de condones a las mujeres y hombres que se dedican al trabajo sexual, las personas gays y transexuales.

Jhonatan Rodríguez, presidente de la organización Stop-VIH, destacó que, según cifras oficiales, en Venezuela se reportan al menos 11.000 nuevas infecciones por VIH cada año, y cerca de 90 % ocurren por contacto sexual desprotegido.

Además, dijo, nacen 600 niños con la enfermedad y cerca de 300.000 contraen el virus.

De las cifras antes mencionadas, en teoría, son las 77.000 personas acogidas en el Programa las que reciben tratamiento antirretroviral. Grupo en el que 2500 integrantes son menores de 12 años. En la práctica hay muchos pacientes como Carolina que, desde el mes de junio, no toman el tratamiento.

Rodríguez señaló que las mismas cifras del Ministerio de Salud cuentan 2300 muertes asociadas al Sida y que, de acuerdo con el Fondo de Población de la ONU, 9 de cada 10 jóvenes entre 15 y 24 años de edad conoce el condón y que solo 1 de cada 10 los usa.

Otro dato que aportó es que el Programa Conjunto de las Naciones Unidas para el Sida (Onusida) sostuvo que en Venezuela al menos 19.000 menores de 17 años de edad han quedado huérfanos a consecuencia de la epidemia.

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En Venezuela no existe una campaña para prevenir nuevas infecciones de VIH y los preservativos son muy costosos, mientras la escasez del tratamiento antirretroviral se mantiene, así como la de los medicamentos para atajar las enfermedades oportunistas que atacan a los portadores del virus.

El virus avanza y sigue transmitiéndose en un país que en los 90 llegó a ser líder en la región por poseer uno de los mejores programas públicos de entrega gratuita del tratamiento antirretroviral y por contar con aguerridos portadores que se convirtieron en reconocidos activistas.

“Al principio cuando apareció la enfermedad en Estados Unidos había 150.000 casos, después subió a 400.000 y nosotros (Venezuela) teníamos 20.000 casos y ahora ellos tienen los mismos 400.000 y nosotros tenemos 1.200.000”, dijo a Efe el médico especialista en VIH-sida Martín Carballo.

El médico es coordinador de la consulta de VIH-sida en el Hospital Universitario de Caracas (HUC), que es centro de referencia nacional en el país caribeño.

En la actualidad, activistas y médicos especialistas libran una dura batalla, pues aseguran que el Gobierno de Nicolás Maduro promete la llegada de un tratamiento que nunca llega, mientras los portadores del virus ven pasar el tiempo sin consumir los antirretrovirales y ven asimismo empeorar sus condiciones de salud.

Ángela Delgado, de 56 años, es una activista que supo que era portadora del VIH en el año 95. Hace una semana fue dada de alta en el HCU, donde estuvo internada por ocho días, un lapso en el que vio morir a ocho personas en una sala de 14 camas para personas que viven con el virus.

“Se murió una de 32 (años), una de 26, una de 43 y otra que no llegaba ni a 20 años”, dijo Ángela a Efe desde la cama del HCU donde pasó más de una semana y tras asegurar que en la sala contigua, la de varones con VIH, fallecieron cuatro pacientes más.

“La doctora (Ana Carvajal) quiere que me vaya rápido porque aquí en el hospital hay mucha tuberculosis, hay mucha malaria y es mucho riesgo para mí”, comenta Delgado, que asegura que ya habían pasado 8 años desde la última vez que la hospitalizaron, justo después de que le cambiaran el tratamiento.

En la sala, junto a la activista, el doctor Carballo dice que “los pacientes están desesperados” porque no hay tratamiento antirretroviral, y señala que, si bien un portador de este virus puede pasar hasta cinco meses sin recibir la terapia en buenas condiciones, tras pasar ese período puede empezar a decaer.

Ángela es activista de la Red Venezolana de Gente Positiva y gracias a ello ha logrado exigir y con éxito conseguir medicamentos, sin embargo, señala que hay muchos portadores que no se movilizan, entre otras cosas, porque “tienen hambre”.

De esta forma hizo mención a otro de los graves problemas que sufre Venezuela, la escasez de alimentos que, cuando se consiguen solo se pueden adquirir a un alto costo.

“Nosotros tenemos 5.700 pacientes solo en el Clínico (HCU)”, dijo a Efe Carballo y señaló que hace diez días el hospital no contaba con nada de terapia para los portadores de VIH y que hay pacientes que tienen “meses sin tratamiento”.

La especialista en enfermedades infecciosas Ana Carvajal dijo a Efe que en el servicio en el que se atienden los casos de VIH-sida del HUC “han aumentado las muertes” porque “no hay medicamentos para las enfermedades oportunistas”, y resaltó que, mientras tanto, “los nuevos casos se han incrementado”, sobre todo en jóvenes.

“Una o dos personas llegan a la consulta diariamente con un nuevo diagnóstico (de VIH)”, dice Carvajal.

La especialista asegura que en venezolanas jóvenes se ha detectado la presencia del virus por estar embarazadas y estar en la obligación de practicarse este examen, y apunta que en Venezuela es prácticamente inexistente el tratamiento para prevenir que se transmita la infección al bebé.

“Estamos en una crisis humanitaria de todo, desde 1984 estoy en este hospital y es la primera vez que veo una crisis de esta naturaleza”, apunta.

El director ejecutivo de la organización no gubernamental venezolana Acción Solidaria Contra el Sida (ACCSI), Alberto Nieves, dice que a todo lo anterior se suma “el tema de la falta de prevención, la falta de acceso a los métodos de prevención, entre esos el condón”.

Nieves asegura que el Ministerio de Salud de Venezuela no compra preservativos, “y son sumamente caros en las farmacias privadas, cuando los consigues”

REPRESENTANTES DEL OBSERVATORIO DE DERECHOS INDÍGENAS Kapé Kapé se reunieron con representantes de la Defensoría del Pueblos, Físcalía y Asamblea Nacional, ante quienes, una vez más expusieron su preocupación por la situación de vulneración de derechos en las que se encuentran los pueblos y comunidades indígenas de Delta Amacuro, Amazonas y Bolívar.

En la visita citaron el reciente asesinato de dos indígenas warao en Tucupita, a manos de funcionarios policiales en medio de un intento de saqueo a un galpón de Mercal. Situación que deja en evidencia el estado de hambre en la que viven cientos de indígenas y los excesos de los cuerpos de seguridad para el control de este tipo de eventos.

Asimismo resaltaron en cada una de sus reuniones la precariedad de la atención médica tanto preventiva como curativa que está dejando cifras cada vez más alarmantes, como el aumento de los casos de VIH Sida, paludismo y desnutrición.

La desatención médica se combina con otros males que afectan directamente a los pueblos indígenas, como pasa con la minería ilegal, que ha propiciado la proliferación del paludismo a tales niveles que según las estimaciones del Observatorio, entre 60% y 70% de la población del municipio Sucre del estado Bolívar padece de malaria como consecuencia del aumento en la minería ilegal.

Armando Obdola, presidente de la organización, informó que en la reunión hubo un compromiso por parte de los funcionarios públicos para hacer acompañamiento y validación de las denuncias realizadas, que apuntan a un incremento en el número de casos de tuberbulosis, VIH y paludismo, como consecuencia de la propagación de la minería ilegal las entidades mencionadas.

Con información de Kape Kape