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Fundación Convit tendrá primer aval para vacuna contra cáncer de mama

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La investigación en la Fundación Dr. Jacinto Convit no cesó luego de la muerte del científico. Su trabajo, aunque ha estado bajo perfil, ya tiene buenas noticias que darle al país en medio de una crisis humanitaria: la vacuna para tratar el cáncer de mama, que tiene dos años en experimentación en ratones femeninos. Ya pasó la primera fase de validación en esta especie animal y será publicada en una revista arbitrada en los próximos días.

Desde el año 2002, el médico inició los primeros estudios de investigación sobre una propuesta de inmunoterapia para cáncer de mama y algunos casos aislados de colon, estómago y cerebro.

“El avance es esta validación y eso es importante. Cuando se obtiene este resultado y cuando se publique quiere decir que el legado del doctor Convit tiene un efecto positivo, porque disminuyó el tumor en ratones, aumentó la sobrevida, también se obtuvo un resultado y eso es lo positivo. Estamos en el camino correcto”, explicó la bioanalista María Alejandra Duarte.

Durante dos años se les indujo células tumorales a ratones femeninos. A un grupo se les inyectó la vacuna para evaluar la respuesta celular frente a los antígenos tumorales cuyos hallazgos ya pasaron una primera prueba de validación.

En la siguiente fase se debe evaluar la toxicidad y efectos secundarios de la vacuna y, además, validar este modelo experimental en dos tipos de especies animales diferentes. Hablar de un tratamiento a la disposición de humanos en una fecha determinada sería aventurado, pero el camino se está transitando, pese a la crisis económica.

La fundación, que ayer celebró 104 años del nacimiento del científico, se mantiene con el apoyo de instituciones públicas y privadas nacionales e internacionalesque dedican su responsabilidad social a impulsar el sueño de conseguir una inmunoterapia que llegue a muchos y de forma gratuita.

Una mano a niños con cáncer

El segundo programa que lleva la fundación es la Unidad de Diagnóstico Molecular que brinda un servicio gratuito para estudiar el cáncer, tumores sólidos cerebrales, leucemias y enfermedades infecciosas de los pacientes del Hospital J. M. de los Ríos.

La Unidad de Oncología del centro de salud pediátrico decide qué muestras se harán y la Fundación Amigos del Niño con Cáncer se encarga del traslado con la cadena de frío y en los tiempos calculados. Luego de un año de trabajo ya se han estudiado 94 muestras y se pretende ampliar la cobertura a los hospitales Pediátrico Dr. Elías Toro y Domingo Luciani, que están bajo la administración del Instituto Venezolano de Seguros Sociales.

El Dato

La fundación pretende lanzar una biblioteca virtual en Internet, especializada en la obra de Convit para preservar y facilitar el acceso al material bibliográfico, hemerográfico y producido por el médico. También el legado será llevado a aulas con ponencias, charlas, cineforos para motivar la curiosidad científica en niños. Otro proyecto que se quedó en el tintero de Convit es trabajar para mejorar la salud de los pueblos que calificaba como olvidados. Apostaba por mejorar la educación en estas poblaciones. El reto de los científicos que quedaron a cargo será garantizar la enseñanza a las comunidades warao y potencialmente a otras comunidades indígenas. La Fundación se plantea la creación de una edificación que se convierta en un centro de enseñanza, adaptado a las costumbres, creencias y ritos de la etnia.

 

Crisis obliga a venezolanos a vacunar a sus hijos en el exterior

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Durante tres días tuvo que viajar Vanesa Martínez, una venezolana proveniente de Cumaná, estado Sucre, para poder llegar a Colombia y encontrar la vacuna contra el neumococo para su hijo de nueve meses. Dice que en su país fue imposible encontrarla.

Como ella, diariamente llegan en busca de vacuna unas 40 familias venezolanas al centro de salud de La Parada, en Villa del Rosario, pero por razones de horario solo atienden a 20 personas.

La razón del incremento de pacientes extranjeros, se debe, según cuentan los mismos venezolanos a la falta de estas vacunas en su país.

Jonathan Durán, venezolano, señaló que en los centros de salud de San Cristóbal (Venezuela), no se consigue la pentavalente (DPT) contra difteria, tosferina, y tétano; por eso, tuvo que llegar  hasta La Parada con su hija de tres meses.

“Esperé semanas buscando la vacuna en todos los ambulatorios, y no fue posible, pero acá sí pude conseguirla”, aseguró Duran.

En enero, en Villa del Rosario se aplicaron 5.919 vacunas. Según las estadísticas del municipio, de las 1.483 vacunas suministradas a niños, 730 se aplicaron a menores venezolanos. Es decir, 40 por ciento de las vacunas se aplicaron a niños provenientes del vecino país.

Lady Hernández, enfermera jefe, encargada de la oficina de Promoción y Prevención del municipio, dijo que en los centros de salud no se  restringe  la aplicación de vacunas a extranjeros. Solo deben presentar el carnet de vacunación.

El subgerente del Servicio de Salud de Villa del Rosario, Dubán Martínez, dijo que las vacunas que más solicitan los venezolanos son las de la varicela y el neumococo, pues “el vecino país no tiene medicamentos suficientes para el esquema de vacunación”

Los venezolanos dicen que trasladarse desde ciudades apartadas de la frontera es costoso, pero explican que es la única alternativa que tienen.

 

OMS asegura que la nueva vacuna contra el ébola es 100 % efectiva

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La vacuna rVSV-ZEBOV, que fue desarrollada por la Agencia de Salud Pública de Canadá y está producida por la farmacéutica estadounidense Merck, fue probada en 5.837 personas en Guinea Conakry, el país donde en 2014 se inició la peor epidemia de ébola que se haya conocido y que se extendió a Sierra Leona y Liberia.

Los ensayos se realizaron en la primera mitad de 2015, cuando la epidemia había decaído ligeramente, aunque el letal virus del ébola continuaba circulando.

La directora general adjunta de la OMS para sistema de salud e innovación, Marie-Paule Kieny, ha explicado a la prensa que entre las personas que recibieron la vacuna no se registró ningún caso de ébola en los diez días o más después de la inoculación.

El ensayo involucró a 6.000 personas adicionales, que fueron seguidas por los equipos de la OMS, pero que no recibieron la vacuna. En este grupo se registraron 23 casos de la enfermedad.

El ébola fue identificado hace cuarenta años y desde entonces se produjeron varios brotes, pero el último fue el peor ya que causó más de 11.3000 muertes, entre otras razones porque nunca se había desarrollado una vacuna para prevenir su propagación.

Según han demostrado los estudios, la vacuna rVSV-ZEBOV permite prevenir la infección de uno de los agentes patógenos más letales que se conocen.

“Aunque estos convincentes resultados llegan muy tarde para aquellos que murieron en la epidemia de ébola en el oeste de África, cuando aparezca el próximo brote tendremos defensa”, ha comentado Kieny.

El ensayo se realizó en la región costera de Guinea, donde en 2015 se seguían detectando casos de ébola y se hizo con un enfoque de “anillos”, que implicaba identificar a todas las personas del círculo del enfermo y tuvieron contacto con él o con sus ropas para vacunarlas.

Luego se identificaba a aquellos que tuvieron contacto con estos últimos, lo que en general daba un grupo de 80 personas por cada caso reconocido.

Con esta misma estrategia se consiguió en el pasado la erradicación de la viruela en el mundo.

La vacuna también se pudo administrar a niños a partir de los seis años, tras demostrarse que era segura a partir de esta edad.

Lo que queda por determinar es cuánto tiempo dura la inmunidad con esta vacuna, de la que sólo se requiere una dosis para que sea efectiva.

Kieny ha dicho que ahora se prepara el expediente para someter esta vacuna al proceso de registro en Estados Unidos y en la Unión Europea, que se prevé concluir en 2018 para que la vacuna llegue al mercado.

Si antes de que ello ocurra surge un nuevo brote de ébola, Merck contará de todos modos con una provisión de al menos 300.000 dosis, conforme a un compromiso que adquirió con la alianza público-privada GAVI, que trabaja en favor del acceso a las vacunas para los países más pobres.

GAVI financió con 5 millones de dólares la producción de esa cantidad de vacunas, que podrán ser utilizadas en caso de necesidad con una autorización especial de la Organización Mundial de la Salud.

Oct 18, 2016 | Actualizado hace 3 años
Impuesto bolivariano, por Alejandro Moreno

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Juan, nombre ficticio, es feriero, a saber, uno de esos andinos –llegaron los gochos, dice la gente– que arriban con su camión cargado a un lugar cualquiera de la ciudad y con otros monta su feria de verduras a precios más bajos que los del supermercado. Como buen andino, Juan es ordenado, acucioso, respetuoso y diligente. Le gusta tener todos sus asuntos en regla. Por eso cuando el guardia le para en la primera alcabala –apárcate ahí, a la derecha– y con cara de pocos amigos golpeando la voz le pide todos los papeles, va sacando parsimoniosamente y con cachaza montañesa uno tras otro sus documentos: los papeles del carro, la licencia, el certificado médico, los seguros, la guía. El guardia ya sabe que todo lo va a encontrar en regla y no tiene reparos en reconocerlo. Sin embargo, añade: “Todo está bien, pero te falta el impuesto bolivariano”. Juan, buen andino, ya está prevenido. Saca su cartera y paga el impuesto aludido. Nosotros lo llamamos vacuna, coima, matraca, burla y sarcasmo, pero nos equivocamos. Es un impuesto, y bolivariano además, porque es producido en socialismo, tiempo de bolivarianismo nominal y trapacero. Juan se tranquiliza porque sabe que ya no le van a pedir nueva erogación en ninguna de las infinitas alcabalas que tendrá que pasar en el largo y azaroso recorrido desde sus Andes nativos hasta Caracas. De alguna manera, mediante un sello, un papel que dice otra cosa o una simple llamada de celular, todos los funcionarios de ese concierto estarán informados de que ya pagó. Juan no sabe adónde irá a parar su exacción pero lo sospecha. Para él es bueno porque antes tenía que bajarse de la mula, perdón, del camión, para ir regando sus devaluados bolívares por muchas manos. Ahora, de una vez se le soluciona todo.

Digo que es un impuesto no sólo porque así lo llaman, sino porque es de contribución obligatoria cuyo incumplimiento está castigado por los representantes de una autoridad autónoma forajida con sus agentes de retención.

Lo dicho y escrito. Las megabandas de malandros, las cárceles, los colectivos, las zonas de paz, sistemas como las OLP y dele… todos hacedores de violencia, se han convertido en estados independientes dentro del Estado, generando un feudalismo de nuevo cuño. Cada uno posee su territorio, su régimen jurídico, sus fuerzas armadas, su justicia, su forma de gobierno, su sistema de impuestos, llámense estos causa, vacuna o desvergonzadamente impuesto bolivariano.

El Ejecutivo, como un rey constitucional, reina pero no gobierna.

Dios me guarde. A Él me encomiendo.

 

 

El Nacional

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Vacuna contra el VPH es una barrera contra el cáncer cervical

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La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) parece prevenir las anomalías que pueden conducir al cáncer cervical, muestra un estudio reciente.

Investigadores canadienses encontraron que las mujeres jóvenes que recibieron la vacuna a través de un programa escolar eran menos propensas a tener esas anomalías cuando les hacían evaluaciones del cáncer cervical que las que no recibieron la vacuna. Se evaluó a las jóvenes menos de 10 años después de recibir la primera vacuna contra el VPH.

Los hallazgos provienen de la provincia de Alberta. En 2008, Alberta introdujo la vacunación contra el VPH para las chicas de quinto curso (de 10 y 11 años) y un programa de puesta al día para las niñas de noveno curso (de 14 y 15 años). El programa ofreció tres dosis de la vacuna que protege de dos cepas del VPH. Esas dos cepas del VPH conforman el 70 por ciento de todos los casos de cáncer cervical, dijeron los investigadores.

El estudio evaluó los resultados de frotis de Papanicolaou de más de 10,000 mujeres, tomados entre 2012 y 2015. Durante un frotis de Papanicolaou, se recolectan células de la cérvix para evaluar el cáncer cervical. Las mujeres tenían entre 18 y 21 años de edad.

De esas mujeres, un 56 por ciento no habían recibido la vacuna contra el VPH. El 44 por ciento restante habían recibido una o más dosis de la vacuna contra el VPH a través del programa escolar. Alrededor del 84 por ciento de las que recibieron la vacuna se consideraron vacunadas por completo. Eso significa que recibieron tres o más dosis de la vacuna, anotaron los investigadores.

Más del 16 por ciento de las mujeres no vacunadas presentaron anomalías cervicales en el frotis de Papanicolaou. Entre las mujeres que se habían vacunado del todo, la tasa de anomalías cervicales fue de un 12 por ciento, mostró el estudio.

“Ocho años tras el inicio de un programa escolar de vacunación contra el VPH en Alberta, la vacunación con tres dosis demostró beneficios tempranos, sobre todo contra las anomalías cervicales de alto grado, que es más probable que progresen a un cáncer cervical”, escribieron la autora del estudio, la Dra. Huiming Yang, y sus coautores. Yang es oficial médica de salud y directora médica de los programas de evaluación de los Servicios Sanitarios de Alberta.

Expertos de la OMS recomiendan usar la primera vacuna contra el dengue

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El Grupo Asesor de Expertos sobre Inmunización (SAGE, en sus siglas en inglés) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de la primera vacuna contra el dengue en los países donde el virus es endémico y en las zonas donde haya una incidencia mayor al 50 %.

Así lo confirmó hoy en una rueda de prensa el presidente del SAGE, John Abramson, quien reconoció la efectividad de la nueva vacuna, Dengvaxia, producida por la farmacéutica francesa Sanofi Pasteur.

El grupo sugirió que los países que tengan una alta transmisión y brotes recurrentes de la enfermedad introduzcan en sus programas de inmunización la nueva vacuna, aprobada ya en países como México, Brasil, El Salvador y Filipinas, y en camino en Paraguay.

Se ha podido comprobar que en “los lugares donde hay una incidencia de menos del 30 % la eficacia de la vacuna es mucho menor y tiene incluso efectos adversos, por lo que recomendamos que se inocule en los lugares donde haya al menos una transmisión sostenida del 50 % o más”, declaró Abramson.

Concretamente, los expertos recomiendan que la vacuna se inocule a los niños de entre 9 y 11 años, dado que se ha comprobado que si se administra a los de menos edad puede tener algunos efectos adversos como mayores hospitalizaciones.

Pero dado que la mayor incidencia se da entre los adolescentes, el Grupo ha decido establecer la preadolescencia (entre 9 y 11) como la franja de edad más adecuada.

No obstante, los países son los que tienen la última palabra respecto a quiénes inoculan la vacuna, es decir si se inmuniza a toda la población o sólo en los lugares donde haya alta incidencia, y a qué franja de edad.

“Nuestras recomendaciones tienen en cuenta la precaución y el valor del costo-beneficio. Si tenemos dudas de que la vacuna puede tener efectos adversos en niños pequeños, recomendamos a partir de 9. Si queremos que tenga un gran impacto, decimos que se inocule donde hay más incidencia, son decisiones lógicas”, explicó a su vez Joachim Hombach, uno de los miembros del Grupo.

Hombach agregó que la mayoría de los países saben cuáles son las zonas de mayor incidencia del virus, pero que la OMS está dispuesta y preparada a ayudarlos a determinarla si así lo solicitan.

La vacuna es efectiva contra los 4 serotipos del virus del dengue -aunque es más eficaz contra el 3 y el 4- y en general tiene una eficacia del 60 %, que aumenta considerablemente si el paciente ha sido expuesto con anterioridad al virus.

Vacuna contra el zika demorará tres años en estar lista
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Un perfil de vacuna contra el virus del Zika podría diseñarse de aquí a mayo, anunció ayer la OMS, aunque los expertos brasileños no creen que pueda ser desarrollado el primer tratamiento eficaz antes de tres años.

“Quizás en tres años tengamos una vacuna. Tres años, siendo optimista”, declaró a los medios de comunicación en Ginebra el profesor Jorge Kalil, director del instituto de investigación brasileño de Butantán.

“Se necesitará probablemente un año para realizar las primeras pruebas clínicas. Después, veremos…”, aseguró por su parte la directora adjunta de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Marie-Paule Kieny. “Por lo tanto es posible que las vacunas lleguen demasiado tarde para (frenar) la epidemia actual en América Latina”, añadió.

Científicos y representantes de los países afectados por el virus se reunieron desde el lunes en Ginebra para discutir sobre el estado actual de la investigación, reseñó AFP.

Los expertos decidieron continuar la investigación sobre tres ejes prioritarios: desarrollar pruebas para otros virus vinculados con el zika (como el dengue y el chikunguña), vacunas inactivadas para las mujeres en edad de procrear y herramientas innovadoras para la lucha contra los mosquitos, indicó la OMS en un comunicado.

Concretamente, un perfil de vacuna debe establecerse de aquí a mayo. Además, antes de mediados de abril debe estar listo otro diseño de herramientas de diagnóstico. Por otra parte, debe reunirse la semana próxima un comité de urgencia de la OMS para discutir diferentes medios para combatir la nocividad de los mosquitos.

 

Inician investigación para encontrar una vacuna contra el virus Zika en EE UU

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Pero el desarrollo de una vacuna generalmente toma varios años, por lo que no se debe esperar una solución en el futuro cercano. “No será de la noche a la mañana”, dijo el martes en una entrevista el doctor Anthony Fauci de los Institutos Nacionales de Salud.

Pero existen vacunas en distintas etapas de desarrollo para otros virus de la misma familia: dengue, del Nilo Occidental y el chikungunya, lo que ofrece un patrón para crear algo similar contra el zika, dijo Fauci, quien es el director del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH por sus siglas en inglés).

Los investigadores del NIH comenzaron un trabajo inicial, y la agencia planea incrementar los fondos a algunos científicos brasileños para acelerar las investigaciones relacionadas con el zika, aseguró.

Por mucho tiempo se creyó que el virus zika, descubierto inicialmente hace décadas en África, era una enfermedad molesta con síntomas generales más leves que los de su primo, el dengue.

Pero ante el gran brote de zika en Brasil, los investigadores comenzaron a reportar un incremento en un raro defecto de nacimiento llamado microcefalia, en el que los bebés nacen con cabezas anormalmente pequeñas.

Mientras los científicos intentan probar que el zika es el responsable, los Centros de Control y Prevención de Enfermedades en Estados Unidos han recomendado a las mujeres embarazadas reconsiderar futuros viajes a Brasil y otros 21 países y territorios en los que se han registrado casos. En caso de que una vacuna para el zika se desarrolle eventualmente, no está claro que tan extenso sería su uso.