proteína

EL VICEPRESIDENTE DE ECONOMÍA TARECK EL AISSAMI, informó que a partir de este 30 de noviembre el gobierno ocupará 21 mataderos en todo el país, ello con la intención de frenar el aumento de la carne bovina, cuyo nuevo precio regulado será anunciado el próximo lunes 3 de diciembre.

“Hemos decidido intervenir 21 mataderos para garantizar que se cumplan los precios acordados… No es posible que estos señores dejen al pueblo sin la proteína”, dijo El Aissami en un alocución donde, además, anunció que el próximo lunes será dada a conocer la lista de precios supuestamente acordados con los productores de diferentes sectores.

Dijo uno de los sectores en el cual se han observado severas distorsiones es el cárnico, donde se había establecido un acuerdo de precios que se cumplió por varias semanas. “Esto duró varias semanas, pero luego iniciaron un boicot para llevar la carne a otros sectores comercializarlo fuera de los precios acordados”, dijo.

El Aissami también anunció que el gobierno inició un plan de distribución de carne en todo el país, pero omitió dar detalles sobre el operativo.

La ocupación temporal será por 180 días, y según El Aissami busca corregir las violaciones a la política de precios acordados, prohibir el desvío de los productos y contrarrestar el contrabando.

Consultados sobre las supuestas reuniones para alcanzar un precio acordado, voceros del sector cárnico señalaron lo que ya era de esperarse: que no hubo un llamado a los productores privados para buscar una salida a la crisis de abastecimiento y el establecimiento de un nuevo precio, encargados de proveer prácticamente el 100% de la carne que se consume en el país.

Los voceros declinaron ofrecer algún otro detalle hasta conocer los alcances de la toma de mataderos, así como el precio impuesto por el gobierno.

El gobierno estableció por última vez en agosto pasado el precio de la carne a nivel del consumidor, fijando en 90 soberanos el kilo de carne, y ante la falta de una definición de los diferentes tipos de corte, se vio obligado a corregir la medida, anunciando una semana después precios diferenciados de entre 80 y 90 bolívares.

Un equipo de investigadores australianos ha revelado la existencia de un fármaco que mejora la mayoría de los casos de pacientes con cáncer e, incluso, produce una recuperación total. Este medicamento, llamado Venetoclax, ataca a la proteína BCL-2, que ayuda a que las células cancerosas sobrevivan, informa The Sydney Morning Herald.

Durante cuatro años, se han realizado pruebas experimentales en 116 pacientes. El estudio, publicado en la revista ‘New England Journal of Medicine’, revela que casi el 80 % de las personas que sufrían de leucemia linfocítica crónica obtuvieron resultados favorables y algunas superaron la enfermedad.

El profesor Andrew Roberts, hematólogo del Royal Melbourne Hospital e investigador del Instituto Hall, explica que algunas personas que se encontraban en la primera fase de ensayo habían estado en remisión durante más de cuatro años y señala que “en muchos casos, hemos visto que las células cancerosas simplemente desaparecen”.

Rodney Jacobs, un hombre de 63 años que regenta una tienda de discos, comenzó a someterse a este tratamiento en 2012, después de que las terapias tradicionales no funcionaran. “Los resultados han sido impresionantes. Casi no he tenido efectos secundarios y, poco a poco, he vuelto a trabajar en mi negocio y a tener una vida relativamente normal”.

La proteína BCL-2 fue descubierta por primera vez en la década de los 80 pero, hasta la fecha, los científicos no habían descubierto la manera de inhibirla. El presidente del servicio de Hematología del Centro del Cáncer Peter MacCallum de Melbourne (Australia), John Seymour, asegura que el Venetoclax es el primer medicamento que lo ha logrado y afirma que tiene el potencial para disminuir los efectos de otros tipos de cáncer.

Un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Infecciones de Japón han descubierto que una proteína hallada en humanos tiene efectos inhibidores sobre el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), ha informado este miércoles la cadena pública NHK. En concreto, las células en las que se encuentra este tipo de proteína, denominada «MARCH8», no infectan a las células sanas del individuo, según las conclusiones del grupo de investigadores nipones.

Uno de los científicos que participó en la investigación, Kenzo Tokunaga, espera el desarrollo de un medicamento que ayude al cuerpo humano a producir esta proteína con la que se podría tratar a pacientes con inmunodeficiencia humana.

El estudio del Instituto Nacional de Infecciones de Japón se basó en el cultivo del virus del sida usando células con MARCH8 y otras en las que no se hallaba esta proteína, tras lo cual concluyeron que la mayoría de las que portaban MARCH8 no infectaron a otras sanas.

Este hallazgo médico podría beneficiar a los 36,9 millones de personas que son portadoras del virus de inmunodeficiencia adquirida, de las que 15,8 millones reciben tratamiento antirretroviral, según datos de la agencia de Naciones Unidas contra el Sida (ONUSIDA).

El cáncer de mama es una de las principales causas de muerte en mujeres en países desarrollados. Ahora, un equipo de científicos españoles identificó una proteína crucial en el desarrollo de estos tumores.

El estudio, publicado en la revista Journal of the National Cancer Institute, explica que existe un subtipo de cáncer de mama que se caracteriza por presentar elevados niveles de la proteína HER2. Esta proteína desencadena respuestas en las células tumorales que llevan a su proliferación y supervivencia.

Desde hace algo más de una década, las pacientes con este tipo de tumores reciben como tratamiento un medicamento (Trastuzumab/Herceptin) que bloquea selectivamente a HER2, frenando así las respuestas protumorales que induce esta proteína.

Aunque este tratamiento ha mejorado considerablemente el pronóstico de las pacientes HER2+, muchas de ellas no responden a esta terapia y otro porcentaje significativo acaba desarrollando resistencias al mismo.

Por este motivo, indica la Universidad Complutense de Madrid, es fundamental entender en detalle cómo funciona esta proteína para poder bloquear su función tumoral de la forma más eficaz posible.

Desde hace años se conoce que los cannabinoides (compuestos sintetizados por la marihuana) producen respuestas antitumorales en modelos celulares y animales de cáncer.

En el caso concreto del cáncer de mama HER2+, estas respuestas se producen por la activación del receptor de cannabinoides CB2.

Sin embargo, se desconocía hasta la fecha cuál era el papel de este receptor en la formación y progresión de tumores.

No se sabía si el aumento en CB2 era la causa de la formación de los tumores o de la mayor agresividad de los mismos, o un mecanismo de defensa del tejido frente al proceso tumoral.

Este trabajo arroja luz sobre esta cuestión y demuestra que el receptor de cannabinoides CB2 promueve respuestas pro-tumorales.

Concretamente los investigadores observan que HER2 controla los niveles de CB2 (los aumenta), que CB2 y HER2 se unen físicamente en las membranas de las células tumorales, y que estas estructuras heteroméricas activan mecanismos moleculares en el interior de las células que promueven su supervivencia y proliferación.

Como consecuencia de este trabajo, tanto el receptor CB2 como los heterómeros HER2/CB2 se postulan como nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de este tipo de cáncer de mama.

Por último, los investigadores han hecho un estudio a gran escala de los niveles de CB2 en muestras tumorales humanas (aproximadamente 700), y han encontrado una fuerte asociación entre niveles elevados del receptor en pacientes HER2+ y una menor supervivencia y mayor probabilidad de sufrir recaídas.

Estos datos sugieren que la cantidad de CB2 en los tumores podría utilizarse como herramienta para valorar el pronóstico de las pacientes y decidir por tanto cuál es la mejor terapia para cada una de ellas.