tumor

Tras los exámenes médicos realizados al presidente de Colombia Juan Manuel Santos se confirmó la “ausencia de masas tumorales activas”.

“No tengo ni metástasis, ni ningún tumor”, aseguró el mandatario la mañana de este lunes.

“El tratamiento lo que busca es prevenir  que cualquier otra reacción que pueda tener”, afirmó el médico encargado de seguir la salud del presidente a las afueras de la Fundación Santa Fé.

A pesar de esa anomalía el presidente goza de buena salud y no hay nada que lo límite de sus funciones, dijeron los médicos del mandatario que agregaron que el estado de salud del mandatario es de dominio público y lo que ocurra con él será comunicado al pueblo colombiano.

“Estamos muy contentos con los resultados, mi familia esta muy contenta y vamos a seguir para adelante”, finalizó el presidente.

Cabe destacar que para este martes se espera la firma del nuevo acuerdo de paz entre las autoridades colombianas y las Fuerzas Armadas Revolucionarias de Colombia (Farc).

Una de las mayores aspiraciones de la oncología es saber por qué un tumor genera metástasis en un órgano u otro. La hipótesis más aceptada es la de Stephen Paget, el médico británico que formuló la teoría de la «semilla» y el «sustrato», según la cual, para que haya una metástasis hacen falta semillas que dispersen las células tumorales y un sustrato fértil que las acoja, es decir, un ambiente acogedor en el órgano de destino.

126 años después, un equipo internacional de científicos integrado por investigadores del CNIO, del Weill Cornell Medical College y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, no sólo ha confirmado esta teoría y ha desvelado los mecanismos moleculares que la hacen posible, sino que además la ha ampliado. El estudio se publicó en Nature y lo reseña Efe.

El trabajo corrobora la existencia de los exosomas, pieza clave en el proceso de la metástasis. Los investigadores recopilaron indicios de que los tumores lanzan millones de vesículas cargadas con proteínas y material genético, llamadas exosomas, que actúan como avanzadilla del tumor y cuya misión es conseguir que los órganos de destino estén preparados para acoger las células tumorales.

Así, los exosomas provocan en el órgano de destino la respuesta molecular -inflamación, vascularización- para acoger las células tumorales. Cuando éstas llegan al órgano, el entorno es perfecto para proliferar. «Según el tipo de tumor, unos -como el melanoma- metastatizan en muchos órganos, y otros, como el de mama, primordialmente van al cerebro, al pulmón o al hueso» pero aunque «podamos intuir dónde irán, no sabemos cómo ni cuándo», explicó el jefe del Grupo de Microambiente y Metástasis del CNIO, Héctor Peinado.

«Lo que hemos hecho es bloquear una integrina, en concreto la beta4, en modelos animales que metastatizaban a pulmón y redujimos la metástasis en torno a un 70-80 %». El estudio confirma que las integrinas son una diana farmacológica y que es posible desarrollar moléculas específicas para controlar la formación de «ese ambiente que generan en el órgano de destino», concluye el investigador.

Inés González, conocida como «Inesita Terrible», fue diagnosticada con un tumor parauterino, por lo que le realizarán una histerectomía total, según informó Marisol González, hermana de la tuitera detenida. Próximamente, el Hospital Militar fijará la fecha para la operación de González, quien continúa presa en el Sebin de El Helicoide. La hermana de la presa política solicitó expresamente a través de su cuenta de Twitter que «prevalezca el criterio médico y no político cuando el tribunal defina el lugar de recuperación de @inesitaterrible».

Hoy mas q nunca @inesitaterrible necesita del apoyo de todos nosotros.El regimen la mantiene Injustamente PRESA y ENFERMA

— SuperSHU (@malion2003) September 15, 2015

CHICAGO (AP) — Un nuevo estudio promovido por el gobierno federal suministrará medicamentos a los enfermos sobre la base de los factores genéticos de sus tumores en lugar del tipo de cáncer.

El estudio llamado NCI-MATCH, a cargo del Instituto Nacional del Cáncer, será un experimento de medicina de precisión en escala masiva a realizarse en más de 2.400 lugares de todo el país.

A partir de julio, se realizará la secuencia genética de los tumores de unos 3.000 enfermos para determinar cuáles son en cada caso las mutaciones o caminos que alimentan la enfermedad. Unos 1.000 pacientes con tumores cuyas características se adecuen de manera más estrecha a la veintena de medicamentos que apuntan a los genes serán divididos en grupos de 30 para suministrarles esa droga.

«El objetivo es tratar de obtener la información más rápidamente, de manera que cuando veamos las reacciones podremos extendernos rápidamente» y ofrecer la medicina a más pacientes», dijo el doctor Douglas Lowy, director interino del instituto.

Los detalles del estudio fueron expuestos el lunes en una conferencia de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en Chicago.

Los investigadores empiezan a comprender que muchos cánceres obedecen a las mismas mutaciones genéticas o crecen siguiendo el mismo camino. De ahí que la droga utilizada para tratar un tipo específico de cáncer, como el de mama, puede ser eficaz para otros tipos, como el de pulmón.

«Estamos llegando al mínimo común denominador» de un cáncer, dijo el doctor Otis Brawley, jefe médico de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, que no participa del estudio pero lo ha elogiado. «Uno podría tener a 30 personas, cada una con un tipo de cáncer distinto, tratadas con la misma droga».

Serán aceptados para el estudio los adultos que padecen tumores o linfomas que se han agravado o extendido a pesar de haber recibido al menos un tratamiento estándar. Se tomarán nuevas biopsias y se las enviará al MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas en Houston para verificación de calidad y luego a uno de cuatro laboratorios en el país que realizarán la secuencia de ADN.

Todos los laboratorios usarán análisis de Thermo Fisher Scientific de Waltham, Massachusetts, para verificar la presencia de 143 genes cancerígenos y más de 4.000 mutaciones. Se calcula que todo el proceso tomará menos de dos semanas. Los análisis y los medicamentos serán gratuitos para los pacientes.

«Esperamos que una minoría importante de los pacientes tengan tipos de cáncer raros o poco comunes» para que se pueda aprender más sobre los genes que los provocan, dijo Lowy.

Un marcador de la función inmune que predice mejores resultados en los pacientes tratados con quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo, también está vinculado a un mejor pronóstico en pacientes tratados con quimioterapia para el cáncer de mama HER2-positivocáncer de mama HER2-positivo.  Pero ese marcador —la cantidad de linfocitos infiltrantes de tumor (S-TILs) linfocitos infiltrantes de tumor (S-TILs) en una biopsia— parece irrelevante cuando se utiliza trastuzumab.

Y como trastuzumab, y no la quimioterapia sola, es el tratamiento estándar  para la subclase HER2-positivo de cáncer de mama, no hay necesidad de hacer pruebas para estos linfocitos en pacientes HER2-positivo con el fin de predecir el resultado, dicen los investigadores de Clínica Mayo en Florida.

Estos hallazgos, presentados en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2014 Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2014 , no significan que la función inmune en esta clase de cáncer no sea importante; sólo que es probablemente más complicado que medir el número de estos linfocitos, explica la autora principal del estudio, doctora Edith A. Perez, M.D., directora adjunta en general del Centro de Cáncer de Clínica Mayo y directora del Programa de Genómica Traslacional de Cáncer de Mama de la Clínica Mayo en Florida.

«Los investigadores están realmente interesados en los diferentes componentes del sistema inmune como un indicador de la historia natural del cáncer de mama y en beneficiarse de diferentes terapias, pero puede ser que cuando se utiliza trastuzumab es la función del sistema inmune y no el número de linfocitos lo que importa», expresa la Dra. Pérez.

También señaló que los S-TILs  son capaces de hacer dos cosas: pueden propulsar la muerte de tumores pero, en realidad, también pueden crear sustancias para ayudar al crecimiento del cáncer. «No sabemos qué efecto tienen cuando se utiliza trastuzumab», aclara la especialista.

El estudio midió los S-TILs, en el momento del diagnóstico, en aproximadamente 1.000 pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en etapa temprana, inscritos en el estudio N9831, que probó la quimioterapia sola o la quimioterapia con trastuzumab. Únicamente quienes fueron tratados con quimioterapia sola mostraron mejoría en la sobrevivencia libre de recurrencia cuando el marcador S-TILs fue alto.

Los resultados contradicen a un pequeño estudio en pacientes HER2-positivo que descubrió que los niveles aumentados de S-TILs estaban relacionados a un mayor beneficio con trastuzumab. Ese estudio sugirió que los tumores de pacientes con enfermedad HER2-positiva deberían ser examinados para obtener su puntaje de S-TILs, con el fin de determinar el beneficio de la terapia.

«El nuestro es un estudio mucho más definitivo, mostrando que esta prueba no es necesaria en este subgrupo de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo», dice la Dra. Pérez.

«Este estudio es parte de una serie que estamos llevando a cabo para determinar qué pacientes deben usar trastuzumab. Ahora lo estamos dando a todos quienes presentan tumores del tipo HER2-positivo, pero no todos los pacientes obtienen beneficios», aclara.

En el estudio participaron investigadores de Clínica Mayo en Rochester, de la  Universidad de Indiana, de Genomic Health y de la Universidad California en San Francisco.

El estudio fue financiado en parte por Clínica Mayo,  el 26.2 con la Fundación Donna (26.2 with Donna Foundation)  y la Fundación para la Investigación del Cáncer de mama y por el Instituto Nacional del Cáncer  de los Institutos Nacionales de Salud, bajo Premio Números U10CA180821 y U10CA180882 a la Alianza de Ensayos Clínicos en Oncología (Alliance for Clinical Trials in Oncology) y CA025224 al legado del North Central Cancer Treatment Group (NCCTG). Este estudio está registrado en www.clinicaltrials.gov como NCT00005970.

Para más información acerca de los tratamientos para el cáncer de mama  y otros tipos de cánceres disponibles en la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, llamar al departamento de Servicios Internacionales al teléfono 904-953-7000 o enviar un email a intl.mcj@mayo.edu.

Para más información en español, visite MayoClinic.org/espanol. Twitter: @ClinicaMayo y Facebook.com/MayoClinicEspanol

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