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Juan Manuel Santos: “No tengo ni metástasis, ni ningún tumor”

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Tras los exámenes médicos realizados al presidente de Colombia Juan Manuel Santos se confirmó la “ausencia de masas tumorales activas”.

“No tengo ni metástasis, ni ningún tumor”, aseguró el mandatario la mañana de este lunes.

 Además, se aseguró que el presidente fue sometido a dos exámenes para confirmar la condición de Juan Manuel Santos que también salieron negativos en sus resultados.

“El tratamiento lo que busca es prevenir  que cualquier otra reacción que pueda tener”, afirmó el médico encargado de seguir la salud del presidente a las afueras de la Fundación Santa Fé.

A pesar de esa anomalía el presidente goza de buena salud y no hay nada que lo límite de sus funciones, dijeron los médicos del mandatario que agregaron que el estado de salud del mandatario es de dominio público y lo que ocurra con él será comunicado al pueblo colombiano.

“Estamos muy contentos con los resultados, mi familia esta muy contenta y vamos a seguir para adelante”, finalizó el presidente.

Cabe destacar que para este martes se espera la firma del nuevo acuerdo de paz entre las autoridades colombianas y las Fuerzas Armadas Revolucionarias de Colombia (Farc).

 

Mujeres son más propensas a padecer melanoma

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La mujeres son más propensas que los hombres a padecer melanoma, cáncer que se origina en cierto tipo de células en la piel, así lo señaló la dermatóloga, Elisa Villasmil.

Señaló que entre los principales factores de riesgo se encuentra la exposición solar, las cámaras de bronceado, y aquellas personas que superan los 25 lunares en el cuerpo, para lo cual recomendó una revisión anual.

Durante la emisión de Noticias Globovisión Salud, comentó que aquellos lunares simétricos no son de riesgo, pero aquellos que su color no es uniforme pueden ser riesgosos.

Indicó que si el melanoma es pequeño y se atiende con rapidez puede ser curable, pero de no revisarse a tiempo eleva el riesgo de producir metástasis.

La especialista dijo que las alteraciones genéticas y factores hereditarios aumentan el riesgo de melanoma. Asimismo, comentó que la mayoría de los casos ocurren en personas con edades entre los 30 y 50 años.

En ese sentido, recomendó evitar la exposición solar entre las once y cuatro de la tarde y utilizar el protector solar. Acotó que estos consejos servirán para prevenir el envejecimiento.

Identifican gen que provoca metástasis en los huesos

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Un estudio liderado por el investigador de Icrea en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), Roger Gomis, publicado en Journal of National Cancer Institute, halló el gen que permite a las células tumorales de mama anidar en los huesos y crear nuevos tumores, es decir, hacer metástasis.

Las metástasis óseas son el único tipo de metástasis que disponen de fármacos que, aunque no las curan, las controlan. Ahora bien, la terapia solo se administra cuando la metástasis se manifiesta y suele ser demasiado tarde.

Estudios preliminares indican que los mismos fármacos usados para tratarlas, serían igualmente válidos para evitarlas, por eso identificar a los pacientes que estén en riesgo de desarrollar metástasis es tan importante.

«Es aquí donde el descubrimiento del IRB Barcelona puede ser de gran utilidad clínica», agrega Gomis.

Aproximadamente, se diagnostican un millón de nuevos casos de cáncer de mama al año y el tratamiento preventivo contra las metástasis a hueso puede tener efectos secundarios indeseables y un costo elevado, por lo tanto, no se puede administrar masivamente, aún más cuando ya se sabe que solo entre un 15% y 20%, desarrolla metástasis con el tiempo, indica la investigación.

«Para hacer un ensayo clínico bien diseñado primero hay que saber qué pacientes se pueden beneficiar y qué pacientes no. Y nosotros con estos descubrimientos ofrecemos una herramienta discriminatoria que no existía», señala Gomis.

Los experimentos en el Laboratorio de Metástasis y Control de Crecimiento del IRB Barcelona se han centrado en el análisis de tumores de mama estrógeno receptor positivo porque es el tipo de tumor que más específicamente hace metástasis a hueso, además de representar 80% de los casos de tumores de mama.

Los resultados revelan que el gen MAF es el director que enciende todo un programa de funciones celulares que permiten que se produzca la metástasis.

Para el estudio, los investigadores han analizado más de 900 muestras clínicas de tumores de mama primarios en fase inicial. Para los tumores que tienen el gen MAF alterado, el riesgo de metástasis a hueso es 14 veces superior a los que no lo tienen alterado.

«Este gen predice perfectamente la metástasis a hueso. Evaluar la expresión de este gen en ensayos clínicos con enfermos de cáncer de mama para ver si realmente funciona es necesario porque puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y la manera de gestionarles el cáncer. Y esto es lo que estamos haciendo», concluye el investigador.

Tumores eligen a qué órgano irá la metástasis

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Una de las mayores aspiraciones de la oncología es saber por qué un tumor genera metástasis en un órgano u otro. La hipótesis más aceptada es la de Stephen Paget, el médico británico que formuló la teoría de la «semilla» y el «sustrato», según la cual, para que haya una metástasis hacen falta semillas que dispersen las células tumorales y un sustrato fértil que las acoja, es decir, un ambiente acogedor en el órgano de destino.

126 años después, un equipo internacional de científicos integrado por investigadores del CNIO, del Weill Cornell Medical College y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, no sólo ha confirmado esta teoría y ha desvelado los mecanismos moleculares que la hacen posible, sino que además la ha ampliado. El estudio se publicó en Nature y lo reseña Efe.

El trabajo corrobora la existencia de los exosomas, pieza clave en el proceso de la metástasis. Los investigadores recopilaron indicios de que los tumores lanzan millones de vesículas cargadas con proteínas y material genético, llamadas exosomas, que actúan como avanzadilla del tumor y cuya misión es conseguir que los órganos de destino estén preparados para acoger las células tumorales.

Así, los exosomas provocan en el órgano de destino la respuesta molecular -inflamación, vascularización- para acoger las células tumorales. Cuando éstas llegan al órgano, el entorno es perfecto para proliferar. «Según el tipo de tumor, unos -como el melanoma- metastatizan en muchos órganos, y otros, como el de mama, primordialmente van al cerebro, al pulmón o al hueso» pero aunque «podamos intuir dónde irán, no sabemos cómo ni cuándo», explicó el jefe del Grupo de Microambiente y Metástasis del CNIO, Héctor Peinado.

«Lo que hemos hecho es bloquear una integrina, en concreto la beta4, en modelos animales que metastatizaban a pulmón y redujimos la metástasis en torno a un 70-80 %». El estudio confirma que las integrinas son una diana farmacológica y que es posible desarrollar moléculas específicas para controlar la formación de «ese ambiente que generan en el órgano de destino», concluye el investigador.

Descubren un mecanismo celular que propicia la metástasis en el cáncer

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Científicos del español Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) descubrieron un nuevo mecanismo de comunicación física celular que propicia la metástasis en los cánceres, lo que abre la posibilidad al desarrollo algún tratamiento para atajar la extensión de los tumores.

El descubrimiento fue presentado en rueda de prensa por el científico e investigador principal, Xavier Trepat, y por el director del IBEC, Josep Samitier.

Según explicó Trepat, a diferencia de numerosos mecanismos descritos hasta ahora y basados en procesos bioquímicos, el nuevo hallazgo se fundamenta en un proceso físico de fuerzas entre células.

El investigador recordó que la comunicación entre las células es clave para el funcionamiento coordinado de los órganos del cuerpo, por tanto, la pérdida de esta comunicación es uno de los aspectos característicos de distintas enfermedades como el cáncer o las patologías inflamatorias crónicas.

Tradicionalmente, la pérdida de comunicación entre células había sido entendida como una alteración de señales puramente bioquímicas, como las hormonas.

Sin embargo, el equipo de investigación, dirigido por Xavier Trepat, puso en cuestión la visión tradicional y trabajó con la idea de que la comunicación física entre células es tan importante como la química.

En su investigación, publicada en la revista «Nature Cell Biology», los científicos identificaron las moléculas involucradas en la comunicación física celular, algunas de las cuales vieron que están alteradas en varios tipos de cánceres, lo que, según Trepat, abre nuevas posibilidades para el control de la metástasis.

«El descubrimiento ha sido posible gracias a la combinación de nanotecnología, matemáticas y biología molecular, y supone una revolución porque es la primera vez que se trata de entender cómo funciona la metástasis desde el punto de vista de la física y de la bioquímica a la vez», explicó Trepat.

Para identificar las proteínas responsables de la comunicación, el grupo de científicos desarrollaron nuevas estrategias experimentales combinando biología molecular, nanotecnología y modelos matemáticas.

A través de las leyes físicas de fuerzas, los científicos localizaron dos moléculas, la ‘E-cadherina’ y ‘P-cadherina’, que están presentes en el cáncer de mama más agresivo, y descubrieron que ayudan a las células cancerosas a avanzar y acaparar nuevos tejidos.

«Estas moléculas actúan como sensores y les dan a las células la capacidad de controlar la velocidad y la distancia de su movimiento», elemento clave para la metástasis, explicó Trepat.

El grupo de científicos utilizó células epitaliales de mama para su investigación, aunque Trepat declaró que «la mayoría de cánceres epiteliales seguramente seguirán el mismo funcionamiento físico».

Además, el científico explicó que el descubrimiento basado en leyes físicas «puede tener muchas aplicaciones más allá del cáncer, como el alzhéimer y muchas enfermedades inflamatorias crónicas».

Y concluyó que «la física tiene la misma importancia que la química en estos procesos».